Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Партнерское насилие и управление гневом

2 ноября 2020 г. обновлено: Norwegian University of Science and Technology

Насилие со стороны партнера и управление гневом: рандомизированное контролируемое исследование эффективности когнитивно-поведенческой терапии

Целью данного исследования является изучение эффективности модели управления гневом Брёсета в снижении агрессивного поведения среди клиентов, проявляющих насилие в интимных отношениях и добровольно обращающихся за помощью.

Насилие в интимных отношениях представляет собой серьезную проблему во всем мире, и есть основания полагать, что когнитивно-поведенческая терапия оказывает некоторое влияние на снижение агрессивного поведения. Однако в настоящее время слишком мало рандомизированных контролируемых исследований, чтобы сделать вывод об эффективности когнитивно-поведенческой терапии для этой группы клиентов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

185

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Trondheim, Норвегия, 7440
        • St Olavs University Hospital, Division of Psychiatry, Centre for research and education in forensic psychiatry Brøset

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • свободно говорит на норвежском языке
  • находится в партнерских отношениях при включении. Партнерские отношения определяются наличием интимного партнера в настоящее время или регулярными контактами с бывшим интимным партнером, что делает возможным насилие (например, у них есть дети)
  • признает насилие по отношению к своему партнеру (физическое, психологическое и/или сексуальное)

Критерий исключения:

  • психоз
  • алкогольная или наркотическая зависимость до уровня, препятствующего участию в группе без опьянения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ПРОФИЛАКТИКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Модель управления гневом Брёсета
Групповое лечение
ручная структурированная программа когнитивного лечения 15 недель (30 часов)
ACTIVE_COMPARATOR: обычное групповое лечение
Групповое лечение
групповое лечение 8 недель (16 часов)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
агрессивное поведение, о котором сообщили партнер и клиент
Временное ограничение: 3 месяца между оценками, продолжительность 1 год, т. е. базовая и 4 последующие оценки. В соответствии с оригинальным норвежским протоколом.
измеряется с помощью Пересмотренной шкалы тактики конфликтов (CTS2), инструмента для измерения насилия в интимных отношениях(10), который состоит из 78 вопросов (0-7) о различных аспектах насилия (частота физического, психологического, сексуального и материального насилия)
3 месяца между оценками, продолжительность 1 год, т. е. базовая и 4 последующие оценки. В соответствии с оригинальным норвежским протоколом.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Психическое здоровье клиента и его партнера
Временное ограничение: 3 месяца между оценками, продолжительность 1 год, т. е. базовая и 4 последующие оценки. В соответствии с оригинальным норвежским протоколом.
измеряется с помощью контрольного списка симптомов Хопкинса (HSCL-25, с 25 вопросами о наличии и выраженности симптомов тревоги и депрессии, а также симптомов соматоформного характера)
3 месяца между оценками, продолжительность 1 год, т. е. базовая и 4 последующие оценки. В соответствии с оригинальным норвежским протоколом.
Использование и отсутствие клиента и его партнера медицинских услуг по болезни
Временное ограничение: 3 месяца между оценками, продолжительность 1 год, т. е. базовая и 4 последующие оценки. В соответствии с оригинальным норвежским протоколом.
3 месяца между оценками, продолжительность 1 год, т. е. базовая и 4 последующие оценки. В соответствии с оригинальным норвежским протоколом.
Изменения эмоциональной дисрегуляции
Временное ограничение: 3 месяца между оценками, продолжительность 1 год, т. е. базовая и 4 последующие оценки. В соответствии с оригинальным норвежским протоколом.
Эмоциональная регуляция будет оцениваться по Шкале трудностей регуляции эмоций (DERS, Gratz & Roemer, 2004).
3 месяца между оценками, продолжительность 1 год, т. е. базовая и 4 последующие оценки. В соответствии с оригинальным норвежским протоколом.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Tom Palmstierna, MD PhD prof, Norwegian University of Science and Technology

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2012 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 мая 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 мая 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2012 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

31 июля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2012/683

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Модель управления гневом Брёсета

Подписаться