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Partnergewalt und Wutbewältigung

2. November 2020 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Partnergewalt und Wutmanagement: eine randomisierte kontrollierte Studie zur Wirksamkeit der kognitiven Verhaltenstherapie

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirksamkeit des Brøset-Wutbewältigungsmodells bei der Reduzierung von gewalttätigem Verhalten bei Klienten zu untersuchen, die in intimen Partnerschaften gewalttätig sind und freiwillig Hilfe suchen.

Gewalt in intimen Partnerschaften stellt weltweit ein ernsthaftes Problem dar, und es gibt Grund zu der Annahme, dass die kognitive Verhaltenstherapie eine gewisse Wirkung auf die Reduzierung von gewalttätigem Verhalten hat. Allerdings gibt es derzeit zu wenige randomisierte kontrollierte Studien, um auf die Wirksamkeit der kognitiven Verhaltenstherapie bei dieser Klientelgruppe schließen zu können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

185

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Norwegen
      • Trondheim, Norwegen, 7440
        • St Olavs University Hospital, Division of Psychiatry, Centre for research and education in forensic psychiatry Brøset

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • fließend in norwegischer Sprache
  • ist bei Inklusion in einer Partnerbeziehung. Partnerbeziehung wird dadurch definiert, dass sie derzeit einen Intimpartner hat oder mit einem ehemaligen Intimpartner in regelmäßigem Kontakt ist, sodass Gewalt möglich ist (z. B. sie haben Kinder).
  • gibt zu, seinem Partner gegenüber gewalttätig zu sein (körperlich, geistig und/oder sexuell)

Ausschlusskriterien:

  • Psychose
  • Alkohol- oder Drogenabhängigkeit auf ein Niveau, das eine berauschungsfreie Gruppenteilnahme verhindert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Das Aggressionsmodell von Brøset
Gruppenbehandlung
Verhalten: Das Aggressionsmodell von Brøset
Manualisiertes strukturiertes kognitives Behandlungsprogramm 15 Wochen (30 Stunden)
ACTIVE_COMPARATOR: normale Gruppenbehandlung
Gruppenbehandlung
Verhalten: Normale Gruppenbehandlung
Gruppenbehandlung 8 Wochen (16 Stunden)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
gewalttätiges Verhalten, berichtet von Partner und Klient
Zeitfenster: 3 Monate zwischen den Bewertungen, 1 Jahr Dauer, d. h. Ausgangs- und 4 Folgebewertungen. In Übereinstimmung mit dem ursprünglichen norwegischen Protokoll.
gemessen anhand der Conflict Tactics Scale Revised (CTS2), Instrument zur Messung von Gewalt in Paarbeziehungen(10), bestehend aus 78 Fragen (0-7) zu verschiedenen Aspekten von Gewalt (Häufigkeit von körperlicher, psychischer, sexueller und materieller Gewalt)
3 Monate zwischen den Bewertungen, 1 Jahr Dauer, d. h. Ausgangs- und 4 Folgebewertungen. In Übereinstimmung mit dem ursprünglichen norwegischen Protokoll.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die psychische Gesundheit des Klienten und seines Partners
Zeitfenster: 3 Monate zwischen den Bewertungen, 1 Jahr Dauer, d. h. Ausgangs- und 4 Folgebewertungen. In Übereinstimmung mit dem ursprünglichen norwegischen Protokoll.
gemessen anhand der Hopkins Symptoms Check List (HSCL-25, mit 25 Fragen zum Vorhandensein und der Intensität von Angst- und Depressionssymptomen sowie Symptomen mit somatoformem Charakter)
3 Monate zwischen den Bewertungen, 1 Jahr Dauer, d. h. Ausgangs- und 4 Folgebewertungen. In Übereinstimmung mit dem ursprünglichen norwegischen Protokoll.
Die Inanspruchnahme und Abwesenheit des Gesundheitsdienstes des Kunden und seines Partners aufgrund von Krankheit
Zeitfenster: 3 Monate zwischen den Bewertungen, 1 Jahr Dauer, d. h. Ausgangs- und 4 Folgebewertungen. In Übereinstimmung mit dem ursprünglichen norwegischen Protokoll.
3 Monate zwischen den Bewertungen, 1 Jahr Dauer, d. h. Ausgangs- und 4 Folgebewertungen. In Übereinstimmung mit dem ursprünglichen norwegischen Protokoll.
Veränderungen der emotionalen Dysregulation
Zeitfenster: 3 Monate zwischen den Bewertungen, 1 Jahr Dauer, d. h. Ausgangs- und 4 Folgebewertungen. In Übereinstimmung mit dem ursprünglichen norwegischen Protokoll.
Emotionsregulation wird anhand der Difficulties in Emotion Regulation Scale (DERS, Gratz & Roemer, 2004) erfasst.
3 Monate zwischen den Bewertungen, 1 Jahr Dauer, d. h. Ausgangs- und 4 Folgebewertungen. In Übereinstimmung mit dem ursprünglichen norwegischen Protokoll.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Norwegian University of Science and Technology

Mitarbeiter

Karolinska Institutet
St. Olavs Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Tom Palmstierna, MD PhD prof, Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

4. Mai 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

4. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juli 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

31. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2012/683

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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