- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01661738
Essai clinique du vaccin méningococcique polyosidique du groupe ACYW135 002
Essai clinique de phase II du vaccin méningococcique polyosidique du groupe ACYW135
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Conformément aux exigences de la lettre d'approbation de l'essai clinique émise par la SFDA (Approval Letter No. : 2006L01017), Hualan a mené l'essai clinique de phase II du vaccin méningococcique polysaccharidique du groupe ACYW135 afin d'évaluer l'innocuité et l'immunogénicité du vaccin expérimental.
Les paramètres de sécurité étaient la présence de toute réaction systémique, locale et indésirable. Les indicateurs d'évaluation de l'immunogénicité étaient les niveaux de bactériocine des groupes A, C, Y et W135 respectivement dans le sérum après toute la vaccination.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Résidence permanente en bonne santé 2 ans et plus, les sujets (ou leurs tuteurs) sont capables de comprendre et de signer le consentement éclairé ;
- Homme ou femme en bonne santé par l'histoire orale, l'examen physique et le jugement clinique et qui se conforme à la vaccination de ce produit ;
- Être en mesure de se conformer aux exigences du protocole d'essai clinique et de l'examen d'immunogénicité ;
- Ne pas avoir d'antécédents de vaccination au cours des 3 derniers mois et de vaccination avec d'autres produits au cours des 2 dernières semaines ;
- Température axillaire ≤37.0℃.
Critère d'exclusion:
- Toute maladie aiguë, telle que : tumeur, maladie auto-immune, maladie athéroscléreuse évolutive ou diabète avec complication, bronchopneumopathie chronique obstructive nécessitant une absorption d'oxygène, hépatopathie ou néphropathie aiguë ou évolutive, insuffisance cardiaque congestive, etc. ;
- Allergique aux vaccins ou aux médicaments (antécédents d'allergie à tout vaccin dans le passé) ;
- Antécédents de symptômes ou signes neurologiques ;
- Fonction immunitaire altérée ou anormale connue ou suspectée (ou à haut risque), par exemple : recevoir un traitement immunosuppresseur ou immunopotentiateur, prendre de l'immunoglobuline ou un produit sanguin ou un extrait de plasma (à l'exception du tractus gastro-intestinal) au cours des 3 derniers mois, infection par le VIH ou maladie apparentée, etc. ;
- Antécédents d'infection à méningite ou de vaccination contre le méningocoque au cours des 3 derniers mois ;
- Antécédents de réception d'autres vaccins ou d'injection d'immunoglobuline ou de tout médicament de recherche ;
- Toute maladie aiguë nécessitant l'application d'antibiotiques ou d'un traitement anti-virus dans tout le corps au cours de la dernière semaine ;
- Antécédents de fièvre au cours des 3 derniers jours (température axillaire ≥38,0℃) ;
- Participer à un autre essai clinique ;
- Antécédents d'allergie, d'éclampsie, d'épilepsie, d'encéphalopathie et de maladie mentale ou de maladie familiale ;
- Thrombopénie ou autre coagulopathie pouvant entraîner une contre-indication à l'injection intramusculaire ;
- Maladie chronique aiguë (telle que syndrome de Down, diabète, anémie falciforme ou maladie neurologique, syndrome de Guillain-Barré) ;
- Maladies connues ou suspectées, y compris : maladie du système respiratoire, infection aiguë ou stade actif d'une maladie chronique, infection par le SBAV des enfants ou des mères, maladie cardiovasculaire, hypertension aiguë, traitement du cancer, maladie de la peau, etc. ;
- Grossesse
- Toute condition qui, de l'avis de l'investigateur, peut affecter l'évaluation de l'essai.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe ACYW135 Vaccin méningococcique polyosidique
0,5 ml/ flacon
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360 sujets ont été divisés en trois groupes (120 sujets dans chaque groupe), les enfants (2 à 6 ans), les jeunes (7 à 15 ans) et les adultes (16 à 30 ans) pour recevoir le groupe ACYW135 Méningocoque Vaccin polyosidique, 0,5 ml, régime à dose unique
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sécurité
Délai: Jour 28 après la vaccination
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Effets indésirables systémiques et locaux après la vaccination ; événements indésirables
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Jour 28 après la vaccination
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Immunogénicité
Délai: La 4e semaine après la vaccination
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4 fois (séroconversion) et 8 fois plus de bactéricidine ; Augmentation des MGT et de la bactéricidine après la vaccination
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La 4e semaine après la vaccination
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Hualanbio-Meningococcal CT 002
- Hualanbio-phase II CT (Autre subvention/numéro de financement: Hualan Biological Engineering Inc.)
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