- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01661738
Sperimentazione clinica del gruppo ACYW135 vaccino meningococcico polisaccaridico 002
Studio clinico di fase II del vaccino polisaccaridico meningococcico di gruppo ACYW135
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Conformemente ai requisiti della lettera di approvazione della sperimentazione clinica emessa dalla SFDA (lettera di approvazione n.: 2006L01017), Hualan ha condotto la sperimentazione clinica di fase II del vaccino polisaccaridico meningococcico di gruppo ACYW135 per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino sperimentale.
Gli endpoint di sicurezza erano la presenza di qualsiasi reazione sistemica, locale e avversa. Indicatori di valutazione dell'immunogenicità erano i livelli di batteriocina rispettivamente dei gruppi A, C, Y e W135 nel siero dopo l'intera vaccinazione.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Fase 2
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sano residente permanente di età pari o superiore a 2 anni, i soggetti (o i loro tutori) sono in grado di comprendere e firmare il consenso informato;
- Maschio o femmina sani in base all'anamnesi orale, all'esame fisico e al giudizio clinico e che aderiscono alla vaccinazione di questo prodotto;
- Essere in grado di soddisfare i requisiti del protocollo di sperimentazione clinica e dell'esame di immunogenicità;
- Non avere una storia di vaccinazione negli ultimi 3 mesi e vaccinazione con altri prodotti nelle ultime 2 settimane;
- Temperatura ascellare ≤37,0 ℃.
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi malattia acuta, come: tumore, malattia autoimmunitaria, malattia aterosclerotica progressiva o diabete con complicanze, broncopneumopatia cronica ostruttiva che necessita di assorbimento di ossigeno, epatopatia o nefropatia acuta o progressiva, insufficienza cardiaca congestizia, ecc.;
- Allergia a vaccini o farmaci (storia di allergia a qualsiasi vaccino in passato);
- Storia di sintomi o segni neurologici;
- Funzione immunitaria compromessa o anormale nota o sospetta (o ad alto rischio), ad esempio: ricevere una terapia immunosoppressiva o immunopotenziante, assumere immunoglobuline o emoderivati o estratti di plasma (ad eccezione del tratto gastrointestinale) negli ultimi 3 mesi, infezione da HIV o malattia correlata, ecc. ;
- Storia di infezione da meningite o vaccinazione del vaccino meningococcico negli ultimi 3 mesi;
- Storia di aver ricevuto altri vaccini o iniezione di immunoglobuline o farmaci di ricerca;
- Qualsiasi malattia acuta che richieda l'applicazione di antibiotici o trattamento antivirale in tutto il corpo nell'ultima settimana;
- Storia di febbre negli ultimi 3 giorni (temperatura ascellare ≥38,0 ℃);
- Partecipazione a un'altra sperimentazione clinica;
- Storia di allergia, eclampsia, epilessia, encefalopatia e malattia mentale o malattia familiare;
- Trombopenia o altra coagulopatia che può causare controindicazioni all'iniezione intramuscolare;
- Malattie croniche acute (come sindrome di Down, diabete, anemia falciforme o malattie neurologiche, sindrome di Guillain-Barré);
- Malattie note o sospette, tra cui: malattie del sistema respiratorio, infezione acuta o stadio attivo di malattia cronica, infezione da SBAV di bambini o madri, malattie cardiovascolari, ipertensione acuta, trattamento del cancro, malattie della pelle, ecc.;
- Gravidanza
- Qualsiasi condizione che, a giudizio dell'investigatore, possa influenzare la valutazione del processo.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo ACYW135 vaccino meningococcico polisaccaridico
0,5 ml/flaconcino
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360 soggetti sono stati divisi in tre gruppi (120 soggetti in ciascun gruppo), bambini (2~6 anni di età), primi giovani (7~15 anni di età) e adulti (16~30 anni di età) per ricevere il gruppo ACYW135 Meningococco Vaccino polisaccaridico, 0,5 ml, regime monodose
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Sicurezza
Lasso di tempo: Giorno 28 dopo la vaccinazione
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Reazioni avverse sistemiche e locali dopo la vaccinazione; eventi avversi
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Giorno 28 dopo la vaccinazione
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Immunogenicità
Lasso di tempo: La 4a settimana dopo l'immunizzazione
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Aumento di 4 volte (sieroconversione) e 8 volte della battericidina; GMT e battericidina aumentano dopo l'immunizzazione
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La 4a settimana dopo l'immunizzazione
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hualanbio-Meningococcal CT 002
- Hualanbio-phase II CT (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: Hualan Biological Engineering Inc.)
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