- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01661738
Klinisk utprøving av gruppe ACYW135 meningokokkpolysakkaridvaksine 002
Fase II klinisk studie av gruppe ACYW135 meningokokk polysakkaridvaksine
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I samsvar med kravene i godkjenningsbrevet for klinisk utprøving utstedt av SFDA (Godkjenningsbrev nr.: 2006L01017), gjennomførte Hualan en fase II klinisk studie av gruppe ACYW135 meningokokkpolysakkaridvaksine for å evaluere sikkerheten og immunogenisiteten til den eksperimentelle vaksinen.
Sikkerhetsendepunktene var tilstedeværelsen av systemiske, lokale og bivirkninger. Evalueringsindikatorer for immunogenisitet var bakteriocinnivåer av henholdsvis gruppe A, C, Y og W135 i serum etter hele vaksinasjonen.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frisk permanent opphold 2 år og eldre, forsøkspersonene (eller deres foresatte) er i stand til å forstå og signere det informerte samtykket;
- Frisk mann eller kvinne etter oral historie, fysisk undersøkelse og klinisk vurdering og som overholder vaksinasjon av dette produktet;
- Være i stand til å overholde kravene til klinisk utprøvingsprotokoll og immunogenisitetsundersøkelse;
- Har ingen vaksinasjonshistorie i løpet av de siste 3 månedene og vaksinasjon med andre produkter i løpet av de siste 2 ukene;
- Aksillær temperatur ≤37,0 ℃.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver akutt sykdom, slik som: tumor, autoimmunitetssykdom, progressiv aterosklerotisk sykdom eller diabetes med komplikasjoner, kronisk obstruktiv lungesykdom trenger oksygenopptak, akutt eller progressiv hepatopati eller nefropati, kongestiv hjertesvikt, etc.;
- Allergisk mot vaksiner eller medisiner (historie med allergi mot noen vaksine tidligere);
- Historie med nevrologiske symptomer eller tegn;
- Kjent eller mistenkt (eller høyrisiko) svekket eller unormal immunfunksjon, f.eks.: motta immunsuppressiv eller immunpotenserende terapi, ta immunglobulin eller blodprodukt eller plasmaekstrakt (unntatt mage-tarmkanalen) i løpet av de siste 3 månedene, HIV-infeksjon eller relatert sykdom, etc. ;
- Anamnese med meningittinfeksjon eller vaksinasjon av meningokokkvaksine i løpet av de siste 3 månedene;
- Anamnese med å ha mottatt andre vaksiner eller immunglobulininjeksjoner eller forskningsmedisiner;
- Enhver akutt sykdom som krever bruk av antibiotika eller antivirusbehandling i hele kroppen i løpet av den siste 1 uken;
- Anamnese med feber de siste 3 dagene (aksillær temperatur ≥38,0 ℃);
- Delta i en annen klinisk studie;
- Historie med allergi, eclampsia, epilepsi, encefalopati og psykisk sykdom eller familiesykdom;
- Trombopeni eller annen koagulopati som kan forårsake kontraindikasjon for intramuskulær injeksjon;
- Akutt kronisk sykdom (som Downs syndrom, diabetes, sigdcelleanemi eller nevrologisk sykdom, Guillain-Barre syndrom);
- Kjente eller mistenkte sykdommer, inkludert: sykdom i luftveiene, akutt infeksjon eller aktivt stadium av kronisk sykdom, SBAV-infeksjon hos barn eller mødre, hjerte- og karsykdommer, akutt hypertensjon, kreftbehandling, hudsykdom, etc.;
- Svangerskap
- Ethvert forhold som, etter etterforskerens vurdering, kan påvirke prøvevurderingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe ACYW135 Meningokokkpolysakkaridvaksine
0,5 ml/ hetteglass
|
360 forsøkspersoner ble delt inn i tre grupper (120 forsøkspersoner i hver gruppe), barn (2~6 år), tidlig ungdom (7~15 år) og voksne (16~30 år) for å motta gruppe ACYW135 meningokokker Polysakkaridvaksine, 0,5 ml, én dose regime
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhet
Tidsramme: Dag 28 etter vaksinasjon
|
Systemiske og lokale bivirkninger etter vaksinasjonen; uønskede hendelser
|
Dag 28 etter vaksinasjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Immunogenisitet
Tidsramme: Den fjerde uken etter vaksinasjon
|
4 ganger (serokonversjon) og 8 ganger økning av bactericidin; GMT og bactericidin øker etter immunisering
|
Den fjerde uken etter vaksinasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hualanbio-Meningococcal CT 002
- Hualanbio-phase II CT (Annet stipend/finansieringsnummer: Hualan Biological Engineering Inc.)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .