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Ensayo clínico de la vacuna antimeningocócica polisacárida del grupo ACYW135 002

6 de agosto de 2012 actualizado por: Hualan Biological Engineering, Inc.

Ensayo clínico de fase II de la vacuna antimeningocócica polisacárida del grupo ACYW135

El ensayo clínico fue diseñado para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad frente a la vacuna antimeningocócica de polisacáridos del grupo ACYW135 de Hualan administrada en sujetos de 2 años de edad y mayores.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Cumpliendo con los requisitos de la carta de aprobación del ensayo clínico emitida por la SFDA (Carta de aprobación n.°: 2006L01017), Hualan realizó el ensayo clínico de fase II de la vacuna polisacárida meningocócica del grupo ACYW135 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna experimental.

Los puntos finales de seguridad fueron la presencia de cualquier reacción sistémica, local y adversa. Los indicadores de evaluación de la inmunogenicidad fueron los niveles de bacteriocinas de los grupos A, C, Y y W135 respectivamente en el suero después de la vacunación completa.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

360

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

2 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente permanente saludable de 2 años de edad en adelante, los sujetos (o sus tutores) son capaces de comprender y firmar el consentimiento informado;
  • Hombre o mujer sanos por historia oral, examen físico y juicio clínico y que cumpla con vacunación de este producto;
  • Ser capaz de cumplir con los requisitos del protocolo de ensayo clínico y el examen de inmunogenicidad;
  • No tener antecedentes de vacunación en los últimos 3 meses y vacunación con otros productos en las últimas 2 semanas;
  • Temperatura axilar ≤37.0℃.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier enfermedad aguda, como: tumor, enfermedad autoinmune, enfermedad aterosclerótica progresiva o diabetes con complicación, enfermedad pulmonar obstructiva crónica con necesidad de captación de oxígeno, hepatopatía o nefropatía aguda o progresiva, insuficiencia cardíaca congestiva, etc.;
  • Alérgico a vacunas o medicamentos (antecedentes de alergia a alguna vacuna en el pasado);
  • Antecedentes de síntomas o signos neurológicos;
  • Función inmunitaria alterada o anormal conocida o sospechada (o de alto riesgo), por ejemplo: recibe terapia inmunosupresora o inmunopotenciadora, toma inmunoglobulina o hemoderivados o extracto de plasma (excepto el tracto gastrointestinal) en los últimos 3 meses, infección por VIH o enfermedad relacionada, etc. ;
  • Antecedentes de infección por meningitis o vacunación con la vacuna meningocócica en los últimos 3 meses;
  • Historial de recibir otras vacunas o inyección de inmunoglobulina o cualquier medicamento de investigación;
  • Cualquier enfermedad aguda que requiera la aplicación de antibióticos o tratamiento antivirus en todo el cuerpo en la última semana;
  • Antecedentes de fiebre en los últimos 3 días (temperatura axilar ≥38,0℃);
  • Participar en otro ensayo clínico;
  • Antecedentes de alergia, eclampsia, epilepsia, encefalopatía y enfermedad mental o familiar;
  • Trombopenia u otra coagulopatía que pueda contraindicar la inyección intramuscular;
  • enfermedad crónica aguda (como síndrome de Down, diabetes, anemia de células falciformes o enfermedad neurológica, síndrome de Guillain-Barré);
  • Enfermedades conocidas o sospechadas, que incluyen: enfermedad del sistema respiratorio, infección aguda o etapa activa de enfermedad crónica, infección por SBAV de niños o madres, enfermedad cardiovascular, hipertensión aguda, tratamiento del cáncer, enfermedad de la piel, etc.;
  • El embarazo
  • Cualquier condición que, a juicio del investigador, pueda afectar la evaluación del ensayo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo ACYW135 Vacuna antimeningocócica de polisacáridos
0,5 ml/ ampolla
360 sujetos se dividieron en tres grupos (120 sujetos en cada grupo), niños (2 a 6 años de edad), jóvenes (7 a 15 años de edad) y adultos (16 a 30 años de edad) para recibir el grupo ACYW135 Meningococcal Vacuna de polisacáridos, 0,5 ml, régimen de una dosis
Otros nombres:
  • Biografia de Hualan

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Seguridad
Periodo de tiempo: Día 28 después de la vacunación
Reacciones adversas sistémicas y locales después de la vacunación; eventos adversos
Día 28 después de la vacunación

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inmunogenicidad
Periodo de tiempo: La cuarta semana después de la inmunización
Aumento de 4 veces (seroconversión) y 8 veces de bactericidina; GMT y bactericidina aumentan después de la inmunización
La cuarta semana después de la inmunización

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2006

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de agosto de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de agosto de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de agosto de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2012

Última verificación

1 de agosto de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Hualanbio-Meningococcal CT 002
  • Hualanbio-phase II CT (Otro número de subvención/financiamiento: Hualan Biological Engineering Inc.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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