- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01661738
Ensayo clínico de la vacuna antimeningocócica polisacárida del grupo ACYW135 002
Ensayo clínico de fase II de la vacuna antimeningocócica polisacárida del grupo ACYW135
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Cumpliendo con los requisitos de la carta de aprobación del ensayo clínico emitida por la SFDA (Carta de aprobación n.°: 2006L01017), Hualan realizó el ensayo clínico de fase II de la vacuna polisacárida meningocócica del grupo ACYW135 para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna experimental.
Los puntos finales de seguridad fueron la presencia de cualquier reacción sistémica, local y adversa. Los indicadores de evaluación de la inmunogenicidad fueron los niveles de bacteriocinas de los grupos A, C, Y y W135 respectivamente en el suero después de la vacunación completa.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Residente permanente saludable de 2 años de edad en adelante, los sujetos (o sus tutores) son capaces de comprender y firmar el consentimiento informado;
- Hombre o mujer sanos por historia oral, examen físico y juicio clínico y que cumpla con vacunación de este producto;
- Ser capaz de cumplir con los requisitos del protocolo de ensayo clínico y el examen de inmunogenicidad;
- No tener antecedentes de vacunación en los últimos 3 meses y vacunación con otros productos en las últimas 2 semanas;
- Temperatura axilar ≤37.0℃.
Criterio de exclusión:
- Cualquier enfermedad aguda, como: tumor, enfermedad autoinmune, enfermedad aterosclerótica progresiva o diabetes con complicación, enfermedad pulmonar obstructiva crónica con necesidad de captación de oxígeno, hepatopatía o nefropatía aguda o progresiva, insuficiencia cardíaca congestiva, etc.;
- Alérgico a vacunas o medicamentos (antecedentes de alergia a alguna vacuna en el pasado);
- Antecedentes de síntomas o signos neurológicos;
- Función inmunitaria alterada o anormal conocida o sospechada (o de alto riesgo), por ejemplo: recibe terapia inmunosupresora o inmunopotenciadora, toma inmunoglobulina o hemoderivados o extracto de plasma (excepto el tracto gastrointestinal) en los últimos 3 meses, infección por VIH o enfermedad relacionada, etc. ;
- Antecedentes de infección por meningitis o vacunación con la vacuna meningocócica en los últimos 3 meses;
- Historial de recibir otras vacunas o inyección de inmunoglobulina o cualquier medicamento de investigación;
- Cualquier enfermedad aguda que requiera la aplicación de antibióticos o tratamiento antivirus en todo el cuerpo en la última semana;
- Antecedentes de fiebre en los últimos 3 días (temperatura axilar ≥38,0℃);
- Participar en otro ensayo clínico;
- Antecedentes de alergia, eclampsia, epilepsia, encefalopatía y enfermedad mental o familiar;
- Trombopenia u otra coagulopatía que pueda contraindicar la inyección intramuscular;
- enfermedad crónica aguda (como síndrome de Down, diabetes, anemia de células falciformes o enfermedad neurológica, síndrome de Guillain-Barré);
- Enfermedades conocidas o sospechadas, que incluyen: enfermedad del sistema respiratorio, infección aguda o etapa activa de enfermedad crónica, infección por SBAV de niños o madres, enfermedad cardiovascular, hipertensión aguda, tratamiento del cáncer, enfermedad de la piel, etc.;
- El embarazo
- Cualquier condición que, a juicio del investigador, pueda afectar la evaluación del ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo ACYW135 Vacuna antimeningocócica de polisacáridos
0,5 ml/ ampolla
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360 sujetos se dividieron en tres grupos (120 sujetos en cada grupo), niños (2 a 6 años de edad), jóvenes (7 a 15 años de edad) y adultos (16 a 30 años de edad) para recibir el grupo ACYW135 Meningococcal Vacuna de polisacáridos, 0,5 ml, régimen de una dosis
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad
Periodo de tiempo: Día 28 después de la vacunación
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Reacciones adversas sistémicas y locales después de la vacunación; eventos adversos
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Día 28 después de la vacunación
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Inmunogenicidad
Periodo de tiempo: La cuarta semana después de la inmunización
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Aumento de 4 veces (seroconversión) y 8 veces de bactericidina; GMT y bactericidina aumentan después de la inmunización
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La cuarta semana después de la inmunización
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hualanbio-Meningococcal CT 002
- Hualanbio-phase II CT (Otro número de subvención/financiamiento: Hualan Biological Engineering Inc.)
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