- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01661738
Клинические испытания менингококковой полисахаридной вакцины группы ACYW135 002
Фаза II клинических испытаний менингококковой полисахаридной вакцины группы ACYW135
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В соответствии с требованиями письма об одобрении клинических испытаний, выданного SFDA (письмо об утверждении №: 2006L01017), компания Hualan провела фазу II клинических испытаний менингококковой полисахаридной вакцины группы ACYW135 для оценки безопасности и иммуногенности экспериментальной вакцины.
Конечными точками безопасности были наличие любой системной, местной и нежелательной реакции. Показателями оценки иммуногенности были уровни бактериоцинов групп А, С, Y и W135 соответственно в сыворотке крови после всей вакцинации.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Фаза 2
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Здоровое постоянное проживание 2 года и старше, субъекты (или их опекуны) способны понять и подписать информированное согласие;
- Здоровый мужчина или женщина по устному анамнезу, физическому осмотру и клиническому заключению, который соответствует требованиям вакцинации этим продуктом;
- Уметь соблюдать требования протокола клинического исследования и экспертизы иммуногенности;
- Не иметь истории вакцинации в течение последних 3 месяцев и вакцинации другими препаратами в течение последних 2 недель;
- Подмышечная температура ≤37,0 ℃.
Критерий исключения:
- Любое острое заболевание, такое как: опухоль, аутоиммунное заболевание, прогрессирующее атеросклеротическое заболевание или диабет с осложнением, хроническая обструктивная болезнь легких, потребность в потреблении кислорода, острая или прогрессирующая гепатопатия или нефропатия, застойная сердечная недостаточность и т. д.;
- Аллергия на вакцины или лекарства (аллергия на какую-либо вакцину в прошлом);
- История неврологических симптомов или признаков;
- Известное или подозреваемое (или высокий риск) нарушение или аномальная иммунная функция, например: прием иммунодепрессантов или иммуностимуляторов, прием иммуноглобулина или препарата крови или экстракта плазмы (за исключением желудочно-кишечного тракта) в течение последних 3 месяцев, ВИЧ-инфекция или родственное заболевание и т. д. ;
- Перенесенная менингитная инфекция или вакцинация против менингококковой вакцины в течение последних 3 месяцев;
- История получения других вакцин или инъекций иммуноглобулина или любых исследовательских препаратов;
- Любое острое заболевание, требующее применения антибиотиков или антивирусного лечения всего организма в течение последней 1 недели;
- История лихорадки в течение последних 3 дней (подмышечная температура ≥38,0 ℃);
- Участие в другом клиническом исследовании;
- История аллергии, эклампсии, эпилепсии, энцефалопатии и психического заболевания или семейного заболевания;
- Тромбопения или другая коагулопатия, которая может вызвать противопоказание к внутримышечному введению;
- Острые хронические заболевания (такие как синдром Дауна, диабет, серповидно-клеточная анемия или неврологическое заболевание, синдром Гийена-Барре);
- Известные или предполагаемые заболевания, в том числе: заболевания дыхательной системы, острая инфекция или активная стадия хронического заболевания, SBAV-инфекция детей или матерей, сердечно-сосудистые заболевания, острая гипертензия, лечение рака, кожные заболевания и т. д.;
- Беременность
- Любое состояние, которое, по мнению исследователя, может повлиять на оценку исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа ACYW135 Менингококковая полисахаридная вакцина
0,5 мл/фл.
|
360 субъектов были разделены на три группы (по 120 человек в каждой группе): дети (2–6 лет), ранняя молодежь (7–15 лет) и взрослые (16–30 лет) для получения группы ACYW135 Meningococcal. Полисахаридная вакцина, 0,5 мл, однократная схема приема
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Безопасность
Временное ограничение: 28 день после прививки
|
Системные и местные побочные реакции после вакцинации; неблагоприятные события
|
28 день после прививки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Иммуногенность
Временное ограничение: 4-я неделя после иммунизации
|
4-кратное (сероконверсия) и 8-кратное увеличение бактерицида; GMT и бактерицидин увеличиваются после иммунизации
|
4-я неделя после иммунизации
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hualanbio-Meningococcal CT 002
- Hualanbio-phase II CT (Другой номер гранта/финансирования: Hualan Biological Engineering Inc.)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .