Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клинические испытания менингококковой полисахаридной вакцины группы ACYW135 002

6 августа 2012 г. обновлено: Hualan Biological Engineering, Inc.

Фаза II клинических испытаний менингококковой полисахаридной вакцины группы ACYW135

Клиническое испытание было разработано для оценки безопасности и иммуногенности против менингококковой полисахаридной вакцины Hualan группы ACYW135, вводимой субъектам в возрасте 2 лет и старше.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В соответствии с требованиями письма об одобрении клинических испытаний, выданного SFDA (письмо об утверждении №: 2006L01017), компания Hualan провела фазу II клинических испытаний менингококковой полисахаридной вакцины группы ACYW135 для оценки безопасности и иммуногенности экспериментальной вакцины.

Конечными точками безопасности были наличие любой системной, местной и нежелательной реакции. Показателями оценки иммуногенности были уровни бактериоцинов групп А, С, Y и W135 соответственно в сыворотке крови после всей вакцинации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

360

Фаза

  • Фаза 2

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

2 года и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровое постоянное проживание 2 года и старше, субъекты (или их опекуны) способны понять и подписать информированное согласие;
  • Здоровый мужчина или женщина по устному анамнезу, физическому осмотру и клиническому заключению, который соответствует требованиям вакцинации этим продуктом;
  • Уметь соблюдать требования протокола клинического исследования и экспертизы иммуногенности;
  • Не иметь истории вакцинации в течение последних 3 месяцев и вакцинации другими препаратами в течение последних 2 недель;
  • Подмышечная температура ≤37,0 ℃.

Критерий исключения:

  • Любое острое заболевание, такое как: опухоль, аутоиммунное заболевание, прогрессирующее атеросклеротическое заболевание или диабет с осложнением, хроническая обструктивная болезнь легких, потребность в потреблении кислорода, острая или прогрессирующая гепатопатия или нефропатия, застойная сердечная недостаточность и т. д.;
  • Аллергия на вакцины или лекарства (аллергия на какую-либо вакцину в прошлом);
  • История неврологических симптомов или признаков;
  • Известное или подозреваемое (или высокий риск) нарушение или аномальная иммунная функция, например: прием иммунодепрессантов или иммуностимуляторов, прием иммуноглобулина или препарата крови или экстракта плазмы (за исключением желудочно-кишечного тракта) в течение последних 3 месяцев, ВИЧ-инфекция или родственное заболевание и т. д. ;
  • Перенесенная менингитная инфекция или вакцинация против менингококковой вакцины в течение последних 3 месяцев;
  • История получения других вакцин или инъекций иммуноглобулина или любых исследовательских препаратов;
  • Любое острое заболевание, требующее применения антибиотиков или антивирусного лечения всего организма в течение последней 1 недели;
  • История лихорадки в течение последних 3 дней (подмышечная температура ≥38,0 ℃);
  • Участие в другом клиническом исследовании;
  • История аллергии, эклампсии, эпилепсии, энцефалопатии и психического заболевания или семейного заболевания;
  • Тромбопения или другая коагулопатия, которая может вызвать противопоказание к внутримышечному введению;
  • Острые хронические заболевания (такие как синдром Дауна, диабет, серповидно-клеточная анемия или неврологическое заболевание, синдром Гийена-Барре);
  • Известные или предполагаемые заболевания, в том числе: заболевания дыхательной системы, острая инфекция или активная стадия хронического заболевания, SBAV-инфекция детей или матерей, сердечно-сосудистые заболевания, острая гипертензия, лечение рака, кожные заболевания и т. д.;
  • Беременность
  • Любое состояние, которое, по мнению исследователя, может повлиять на оценку исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа ACYW135 Менингококковая полисахаридная вакцина
0,5 мл/фл.
360 субъектов были разделены на три группы (по 120 человек в каждой группе): дети (2–6 лет), ранняя молодежь (7–15 лет) и взрослые (16–30 лет) для получения группы ACYW135 Meningococcal. Полисахаридная вакцина, 0,5 мл, однократная схема приема
Другие имена:
  • Хуалан Био

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность
Временное ограничение: 28 день после прививки
Системные и местные побочные реакции после вакцинации; неблагоприятные события
28 день после прививки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Иммуногенность
Временное ограничение: 4-я неделя после иммунизации
4-кратное (сероконверсия) и 8-кратное увеличение бактерицида; GMT и бактерицидин увеличиваются после иммунизации
4-я неделя после иммунизации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 августа 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 августа 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

9 августа 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 августа 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2012 г.

Последняя проверка

1 августа 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Hualanbio-Meningococcal CT 002
  • Hualanbio-phase II CT (Другой номер гранта/финансирования: Hualan Biological Engineering Inc.)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться