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Ensaio Clínico da Vacina Polissacarídica Meningocócica Grupo ACYW135 002

6 de agosto de 2012 atualizado por: Hualan Biological Engineering, Inc.

Ensaio Clínico Fase II da Vacina Polissacarídica Meningocócica do Grupo ACYW135

O ensaio clínico foi concebido para avaliar a segurança e a imunogenicidade contra a Vacina Meningocócica Polissacarídica do Grupo ACYW135 de Hualan administrada em indivíduos com 2 anos de idade ou mais.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Em conformidade com os requisitos da carta de aprovação do ensaio clínico emitida pela SFDA (Carta de aprovação nº: 2006L01017), Hualan conduziu o ensaio clínico de fase II da vacina polissacarídica meningocócica Grupo ACYW135 para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina experimental.

Os pontos finais de segurança foram a presença de qualquer reação sistêmica, local e adversa. Os indicadores de avaliação da imunogenicidade foram os níveis de bacteriocina dos grupos A, C, Y e W135, respectivamente, no soro após toda a vacinação.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

360

Estágio

  • Fase 2

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

2 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Residência permanente saudável 2 anos de idade ou mais, os sujeitos (ou seus responsáveis) são capazes de entender e assinar o consentimento informado;
  • Homem ou mulher saudável pela história oral, exame físico e julgamento clínico e que cumpra a vacinação deste produto;
  • Ser capaz de cumprir os requisitos do protocolo de ensaio clínico e exame de imunogenicidade;
  • Não ter histórico de vacinação nos últimos 3 meses e vacinação com outros produtos nas últimas 2 semanas;
  • Temperatura axilar ≤37,0℃.

Critério de exclusão:

  • Qualquer doença aguda, como: tumor, doença autoimune, doença aterosclerótica progressiva ou diabetes com complicação, doença pulmonar obstrutiva crônica com necessidade de consumo de oxigênio, hepatopatia ou nefropatia aguda ou progressiva, insuficiência cardíaca congestiva, etc.;
  • Alérgico a vacinas ou medicamentos (história de alergia a alguma vacina no passado);
  • História de sintoma ou sinais neurológicos;
  • Função imunológica comprometida ou anormal conhecida ou suspeita (ou de alto risco), por exemplo: receber terapia imunossupressora ou imunopotenciadora, tomar imunoglobulina ou hemoderivado ou extrato de plasma (exceto do trato gastrointestinal) nos últimos 3 meses, infecção por HIV ou doença relacionada, etc. ;
  • História de infecção por meningite ou vacinação com vacina meningocócica nos últimos 3 meses;
  • Histórico de recebimento de outras vacinas ou injeção de imunoglobulina ou qualquer medicamento de pesquisa;
  • Qualquer doença aguda que necessite aplicação de antibióticos ou tratamento antivírus em todo o corpo na última 1 semana;
  • História de febre nos últimos 3 dias (temperatura axilar ≥38,0℃);
  • Participar de outro ensaio clínico;
  • Histórico de alergia, eclâmpsia, epilepsia, encefalopatia e doença mental ou familiar;
  • Trombopenia ou outra coagulopatia que possa contraindicar a injeção intramuscular;
  • Doença crônica aguda (como síndrome de Down, diabetes, anemia falciforme ou doença neurológica, síndrome de Guillain-Barré);
  • Doenças conhecidas ou suspeitas, incluindo: doença do sistema respiratório, infecção aguda ou estágio ativo de doença crônica, infecção por SBAV de crianças ou mães, doença cardiovascular, hipertensão aguda, tratamento de câncer, doença de pele, etc.;
  • Gravidez
  • Qualquer condição que, no julgamento do investigador, possa afetar a avaliação do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Vacina Polissacarídica Meningocócica Grupo ACYW135
0,5 ml/frasco
360 indivíduos foram divididos em três grupos (120 indivíduos em cada grupo), crianças (2~6 anos de idade), jovens (7~15 anos de idade) e adultos (16~30 anos de idade) para receber o Grupo ACYW135 Meningocócica Vacina polissacarídica, 0,5 ml, regime de uma dose
Outros nomes:
  • Hualan Bio

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Segurança
Prazo: Dia 28 após a vacinação
Reações adversas sistêmicas e locais após a vacinação; eventos adversos
Dia 28 após a vacinação

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Imunogenicidade
Prazo: A 4ª semana após a imunização
Aumento de 4 vezes (seroconversão) e 8 vezes de bactericidina; GMT e bactericidina aumentam após imunização
A 4ª semana após a imunização

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2006

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de agosto de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de agosto de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

9 de agosto de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de agosto de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de agosto de 2012

Última verificação

1 de agosto de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Hualanbio-Meningococcal CT 002
  • Hualanbio-phase II CT (Número de outro subsídio/financiamento: Hualan Biological Engineering Inc.)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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