- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01661738
Ensaio Clínico da Vacina Polissacarídica Meningocócica Grupo ACYW135 002
Ensaio Clínico Fase II da Vacina Polissacarídica Meningocócica do Grupo ACYW135
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Em conformidade com os requisitos da carta de aprovação do ensaio clínico emitida pela SFDA (Carta de aprovação nº: 2006L01017), Hualan conduziu o ensaio clínico de fase II da vacina polissacarídica meningocócica Grupo ACYW135 para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina experimental.
Os pontos finais de segurança foram a presença de qualquer reação sistêmica, local e adversa. Os indicadores de avaliação da imunogenicidade foram os níveis de bacteriocina dos grupos A, C, Y e W135, respectivamente, no soro após toda a vacinação.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Residência permanente saudável 2 anos de idade ou mais, os sujeitos (ou seus responsáveis) são capazes de entender e assinar o consentimento informado;
- Homem ou mulher saudável pela história oral, exame físico e julgamento clínico e que cumpra a vacinação deste produto;
- Ser capaz de cumprir os requisitos do protocolo de ensaio clínico e exame de imunogenicidade;
- Não ter histórico de vacinação nos últimos 3 meses e vacinação com outros produtos nas últimas 2 semanas;
- Temperatura axilar ≤37,0℃.
Critério de exclusão:
- Qualquer doença aguda, como: tumor, doença autoimune, doença aterosclerótica progressiva ou diabetes com complicação, doença pulmonar obstrutiva crônica com necessidade de consumo de oxigênio, hepatopatia ou nefropatia aguda ou progressiva, insuficiência cardíaca congestiva, etc.;
- Alérgico a vacinas ou medicamentos (história de alergia a alguma vacina no passado);
- História de sintoma ou sinais neurológicos;
- Função imunológica comprometida ou anormal conhecida ou suspeita (ou de alto risco), por exemplo: receber terapia imunossupressora ou imunopotenciadora, tomar imunoglobulina ou hemoderivado ou extrato de plasma (exceto do trato gastrointestinal) nos últimos 3 meses, infecção por HIV ou doença relacionada, etc. ;
- História de infecção por meningite ou vacinação com vacina meningocócica nos últimos 3 meses;
- Histórico de recebimento de outras vacinas ou injeção de imunoglobulina ou qualquer medicamento de pesquisa;
- Qualquer doença aguda que necessite aplicação de antibióticos ou tratamento antivírus em todo o corpo na última 1 semana;
- História de febre nos últimos 3 dias (temperatura axilar ≥38,0℃);
- Participar de outro ensaio clínico;
- Histórico de alergia, eclâmpsia, epilepsia, encefalopatia e doença mental ou familiar;
- Trombopenia ou outra coagulopatia que possa contraindicar a injeção intramuscular;
- Doença crônica aguda (como síndrome de Down, diabetes, anemia falciforme ou doença neurológica, síndrome de Guillain-Barré);
- Doenças conhecidas ou suspeitas, incluindo: doença do sistema respiratório, infecção aguda ou estágio ativo de doença crônica, infecção por SBAV de crianças ou mães, doença cardiovascular, hipertensão aguda, tratamento de câncer, doença de pele, etc.;
- Gravidez
- Qualquer condição que, no julgamento do investigador, possa afetar a avaliação do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Vacina Polissacarídica Meningocócica Grupo ACYW135
0,5 ml/frasco
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360 indivíduos foram divididos em três grupos (120 indivíduos em cada grupo), crianças (2~6 anos de idade), jovens (7~15 anos de idade) e adultos (16~30 anos de idade) para receber o Grupo ACYW135 Meningocócica Vacina polissacarídica, 0,5 ml, regime de uma dose
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Segurança
Prazo: Dia 28 após a vacinação
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Reações adversas sistêmicas e locais após a vacinação; eventos adversos
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Dia 28 após a vacinação
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Imunogenicidade
Prazo: A 4ª semana após a imunização
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Aumento de 4 vezes (seroconversão) e 8 vezes de bactericidina; GMT e bactericidina aumentam após imunização
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A 4ª semana após a imunização
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hualanbio-Meningococcal CT 002
- Hualanbio-phase II CT (Número de outro subsídio/financiamento: Hualan Biological Engineering Inc.)
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