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Les effets de l'entraînement aux étirements sur la fonction artérielle et le contrôle autonome

4 décembre 2012 mis à jour par: Arturo Figueroa, Florida State University

Les effets de 8 semaines d'entraînement aux étirements sur la rigidité artérielle, la réflexion des ondes, la fonction endothéliale et le contrôle autonome cardiaque.

L'hypertension est un facteur de risque majeur des maladies cardiovasculaires. L'hypertension et l'obésité abdominale sont associées à un dysfonctionnement des principaux mécanismes de régulation cardiovasculaire, du système nerveux autonome et de l'endothélium vasculaire. Une activité sympathique accrue et un dysfonctionnement endothélial sont associés à une rigidité artérielle accrue, qui est un facteur de risque indépendant pour le développement de l'hypertension et d'autres maladies cardiovasculaires. L'intervention recommandée pour contrôler la TA chez les personnes pré- et de stade 1 hypertendues est la modification du mode de vie, comme l'exercice, et non la pharmacothérapie. Bien que les exercices aérobiques et de résistance se soient avérés bénéfiques pour le système cardiovasculaire, des obèses peuvent avoir des limitations physiques et/ou musculo-squelettiques qui peuvent limiter leur participation à ces modalités d'exercice.

Les étirements sont une forme d'exercice largement recommandée pour la prévention des blessures. Parmi les avantages des étirements figurent une flexibilité accrue, une meilleure coordination musculaire, un soulagement du stress, une meilleure amplitude de mouvement et une meilleure posture. Des études antérieures ont montré que l'entraînement par étirement augmentait la compliance artérielle et augmentait fortement l'activité du nerf sympathique. De plus, de faibles niveaux de flexibilité se sont avérés être associés à la rigidité artérielle. Étant donné que l'étirement du muscle squelettique provoque une augmentation de l'activité du nerf sympathique ; la stimulation répétitive de l'activité sympathique induite par des étirements habituels pourrait réduire de manière chronique l'activité sympathique au repos. La réduction de l'activité sympathique pourrait entraîner une diminution de la rigidité artérielle et de la pression artérielle.

L'hypothèse des enquêteurs est que 8 semaines d'entraînement aux étirements réduiraient la rigidité artérielle, la tension artérielle et l'activité sympathique chez les femmes obèses. Les enquêteurs émettent également l'hypothèse que l'amélioration de la fonction artérielle avec l'étirement serait associée à des augmentations des niveaux de flexibilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est d'examiner les effets de 8 semaines d'entraînement aux étirements sur la tension artérielle, la rigidité artérielle, la réflexion des ondes, la fonction endothéliale et le contrôle autonome cardiovasculaire. L'objectif spécifique de l'étude est :

- Évaluer les effets de 8 semaines de ST sur la fonction artérielle et l'hémodynamique aortique en évaluant la rigidité artérielle (aortique, systémique et jambe), la pression artérielle aortique et la réflexion des ondes, et la fonction autonome (variabilité de la fréquence cardiaque, activité sympathique vasculaire [faible- puissance de fréquence de la variabilité de la PA systolique] et sensibilité baroréflexe)

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, États-Unis, 32306
        • Florida State University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

50 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 50-65 ans
  • Tension artérielle entre 121/81 et 159/99 mmHg
  • Indice de masse corporelle de 25 à 39,9
  • Sédentaire ou peu actif (moins de 2 heures par semaine)

Critère d'exclusion:

  • Moins de 50 ans ou plus de 65 ans
  • Indice de masse corporelle inférieur à 25, ou 40 ou supérieur
  • Physiquement actif ou compétitif
  • Fumeur
  • Pression artérielle systolique supérieure à 160 mmHg
  • Utilisation d'un traitement hormonal substitutif de moins de 1 an
  • Utilisation d'inhibiteurs calciques ou de bêta-bloquants
  • Diabète de type 1
  • Diabète de type 2
  • Maladie cardiovasculaire connue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Entraînement d'étirement
Exercices d'étirement du corps entier 3 fois par semaine pendant 8 semaines
L'intervention d'entraînement par étirement consiste en 38 exercices d'étirement du corps entier, 3 fois par semaine pendant 8 semaines. Chaque étirement sera maintenu en place pendant 30 secondes, avec 15 secondes de repos entre les étirements.
AUCUNE_INTERVENTION: Contrôle
Ce bras consiste à n'apporter aucune modification au mode de vie du sujet au moment du début de l'intervention et pendant 8 semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle
Délai: 8 semaines
Mesures non invasives de la pression artérielle brachiale et aortique
8 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raideur artérielle
Délai: 8 semaines
Utilisation de la vitesse de l'onde de pouls de l'aorte, du système et des jambes
8 semaines

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction autonome
Délai: 8 semaines
La variabilité de la fréquence cardiaque, l'activité sympathique vasculaire [puissance à basse fréquence de la variabilité de la PA systolique] et la sensibilité baroréflexe spontanée seront évaluées à partir de l'électrocardiogramme et de la pression artérielle numérique battement par battement
8 semaines
Réflexion des ondes de pression
Délai: 8 semaines
Utilisation de l'indice d'augmentation de la tonométrie radiale
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Arturo Figueroa, M.D., Ph.D, Florida State University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 décembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2012

Première publication (ESTIMATION)

5 décembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

5 décembre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 décembre 2012

Dernière vérification

1 décembre 2012

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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