Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky strečinkového tréninku na arteriální funkci a autonomní kontrolu

4. prosince 2012 aktualizováno: Arturo Figueroa, Florida State University

Účinky 8 týdnů strečinkového tréninku na arteriální tuhost, odraz vln, endoteliální funkci a srdeční autonomní kontrolu.

Hypertenze je hlavním rizikovým faktorem kardiovaskulárních onemocnění. Hypertenze a abdominální obezita jsou spojeny s dysfunkcí hlavních mechanismů kardiovaskulární regulace, autonomního nervového systému a vaskulárního endotelu. Zvýšená aktivita sympatiku a endoteliální dysfunkce jsou spojeny se zvýšenou tuhostí tepen, což je nezávislý rizikový faktor pro rozvoj hypertenze a dalších kardiovaskulárních onemocnění. Doporučenou intervencí pro kontrolu TK u jedinců s pre- a 1. hypertenzí je úprava životního stylu, jako je cvičení, a ne medikamentózní terapie. Přestože se aerobní a odporové cvičení ukázalo být prospěšné pro kardiovaskulární systém, zvláštní populace, jako jsou starší lidé a obézní mohou mít fyzická a/nebo muskuloskeletální omezení, která mohou omezit jejich účast v těchto cvičebních modalitách.

Strečink je forma cvičení, která se široce doporučuje pro prevenci zranění. Mezi výhody strečinku patří zvýšená flexibilita, zlepšená svalová koordinace, úleva od stresu, zlepšený rozsah pohybu a zlepšené držení těla. Předchozí studie ukázaly, že protahovací trénink zvyšuje arteriální poddajnost a akutně zvyšuje aktivitu sympatického nervu. Kromě toho bylo zjištěno, že nízké úrovně flexibility jsou spojeny s arteriální tuhostí. Vzhledem k tomu, že protahování kosterního svalstva způsobuje zvýšení aktivity sympatického nervu; opakovaná stimulace aktivity sympatiku vyvolaná obvyklým protahováním může chronicky snižovat klidovou aktivitu sympatiku. Snížení aktivity sympatiku může vést ke snížení arteriální tuhosti a krevního tlaku.

Hypotéza vyšetřovatelů je, že 8 týdnů protahovacího tréninku by u obézních žen snížilo ztuhlost tepen, krevní tlak a aktivitu sympatiku. Výzkumníci také předpokládají, že zlepšená arteriální funkce s protahováním by byla spojena se zvýšením úrovně flexibility.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je prozkoumat účinky 8týdenního strečinkového tréninku na krevní tlak, arteriální ztuhlost, odraz vln, endoteliální funkci a kardiovaskulární autonomní kontrolu. Konkrétním cílem studie je:

- Vyhodnotit účinky 8 týdnů ST na arteriální funkci a hemodynamiku aorty posouzením arteriální tuhosti (aortální, systémové a dolní končetiny), krevního tlaku aorty a odrazu vln a autonomní funkce (variabilita srdeční frekvence, vaskulární sympatická aktivita [nízká frekvenční síla systolické variability TK] a citlivost baroreflexu)

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Spojené státy, 32306
        • Florida State University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 50-65 let
  • Krevní tlak mezi 121/81 a 159/99 mmHg
  • Index tělesné hmotnosti 25-39,9
  • Sedavé nebo málo aktivní (méně než 2 hodiny za týden)

Kritéria vyloučení:

  • Mladší než 50 let nebo starší 65 let
  • Index tělesné hmotnosti nižší než 25 nebo 40 nebo vyšší
  • Fyzicky aktivní nebo závodně aktivní
  • Kuřák
  • Systolický krevní tlak vyšší než 160 mmHg
  • Užívání hormonální substituční terapie po dobu kratší než 1 rok
  • Užívání blokátorů kalciových kanálů nebo betablokátorů
  • Diabetes 1. typu
  • Cukrovka typu 2
  • Známé kardiovaskulární onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Protahovací trénink
Protahovací cvičení celého těla 3x týdně po dobu 8 týdnů
Jiný: Protahovací trénink
Protahovací trénink se skládá z 38 celotělových protahovacích cviků, 3x týdně po dobu 8 týdnů. Každý úsek bude držen na místě po dobu 30 sekund, s 15 sekundami odpočinku mezi úseky.
NO_INTERVENTION: Řízení
Toto rameno zahrnuje neprovádění žádných změn v životním stylu subjektu v okamžiku zahájení intervence a po dobu 8 týdnů.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Krevní tlak
Časové okno: 8 týdnů
Neinvazivní měření brachiálního a aortálního krevního tlaku
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Arteriální tuhost
Časové okno: 8 týdnů
Použití rychlosti pulzní vlny aorty, systémové a dolní končetiny
8 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Autonomní funkce
Časové okno: 8 týdnů
Variabilita srdeční frekvence, aktivita vaskulárního sympatiku [nízkofrekvenční síla systolické variability TK] a spontánní baroreflexní citlivost budou hodnoceny z elektrokardiogramu a digitálního krevního tlaku tep po tepu
8 týdnů
Odraz tlakové vlny
Časové okno: 8 týdnů
Použití augmentačního indexu z radiální tonometrie
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Florida State University

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Arturo Figueroa, M.D., Ph.D, Florida State University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2011

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2011

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. prosince 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2012

První zveřejněno (ODHAD)

5. prosince 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

5. prosince 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2012

Naposledy ověřeno

1. prosince 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HSC2010.5615

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Protahovací trénink

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Chile

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit