- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01741766
De effecten van rekoefeningen op de arteriële functie en autonome controle
De effecten van 8 weken stretchingtraining op arteriële stijfheid, golfreflectie, endotheliale functie en cardiale autonome controle.
Hypertensie is een belangrijke risicofactor voor hart- en vaatziekten. Hypertensie en abdominale obesitas worden geassocieerd met disfunctie van de belangrijkste mechanismen van cardiovasculaire regulatie, het autonome zenuwstelsel en het vasculaire endotheel. Verhoogde sympathische activiteit en endotheliale disfunctie worden in verband gebracht met verhoogde arteriële stijfheid, wat een onafhankelijke risicofactor is voor de ontwikkeling van hypertensie en andere hart- en vaatziekten. De aanbevolen interventie voor het onder controle houden van de bloeddruk bij pre- en stadium 1-hypertensieve personen is een aanpassing van de levensstijl, zoals lichaamsbeweging, en geen medicamenteuze therapie. zwaarlijvigen kunnen fysieke en/of musculoskeletale beperkingen hebben die hun deelname aan deze oefenmodaliteiten kunnen beperken.
Rekken is een vorm van lichaamsbeweging die algemeen wordt aanbevolen om blessures te voorkomen. Een van de voordelen van stretchen zijn een grotere flexibiliteit, verbeterde spiercoördinatie, stressvermindering, verbeterd bewegingsbereik en een verbeterde houding. Eerdere studies hebben aangetoond dat rekoefeningen de arteriële compliantie vergroten en de sympathische zenuwactiviteit acuut verhogen. Bovendien is gevonden dat lage flexibiliteitsniveaus verband houden met arteriële stijfheid. Aangezien het uitrekken van de skeletspieren een toename van de sympathische zenuwactiviteit veroorzaakt; herhaalde stimulatie van sympathische activiteit geïnduceerd door gewoonlijk strekken, kan de sympathische activiteit in rust chronisch verminderen. De vermindering van sympathische activiteit kan resulteren in een afname van arteriële stijfheid en bloeddruk.
De hypothese van de onderzoekers is dat 8 weken rekoefeningen de arteriële stijfheid, bloeddruk en sympathische activiteit bij zwaarlijvige vrouwen zouden verminderen. De onderzoekers veronderstellen ook dat de verbeterde arteriële functie met uitrekken zou worden geassocieerd met toename van flexibiliteitsniveaus.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van 8 weken stretchtraining op bloeddruk, arteriële stijfheid, golfreflectie, endotheliale functie en cardiovasculaire autonome controle. Het specifieke doel van de studie is:
- Evalueren van de effecten van 8 weken ST op de arteriële functie en de hemodynamiek van de aorta door arteriële stijfheid (aorta, systemisch en been), aorta-bloeddruk en golfreflectie, en autonome functie (hartslagvariabiliteit, vasculaire sympathische activiteit [laag- frequentievermogen van systolische bloeddrukvariabiliteit] en baroreflexgevoeligheid)
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Florida
-
Tallahassee, Florida, Verenigde Staten, 32306
- Florida State University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 50-65 jaar oud
- Bloeddruk tussen 121/81 en 159/99 mmHg
- Body mass index van 25-39,9
- Sedentair of weinig actief (minder dan 2 uur per week)
Uitsluitingscriteria:
- Jonger dan 50 of ouder dan 65 jaar
- Body mass index lager dan 25, of 40 of hoger
- Fysiek actief of competitief actief
- Roker
- Systolische bloeddruk hoger dan 160 mmHg
- Gebruik van hormoonvervangende therapie van minder dan 1 jaar
- Gebruik van calciumantagonisten of bètablokkers
- Diabetes type 1
- Type 2 diabetes
- Bekende hart- en vaatziekten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Rekoefeningen
Rekoefeningen voor het hele lichaam 3 keer per week gedurende 8 weken
|
De rektraininginterventie bestaat uit 38 rekoefeningen voor het hele lichaam, 3 keer per week gedurende 8 weken.
Elk stuk wordt 30 seconden op zijn plaats gehouden, met 15 seconden rust tussen de stukken.
|
|
GEEN_INTERVENTIE: Controle
Deze arm omvat het niet veranderen van de levensstijl van de proefpersoon op het moment van aanvang van de interventie en gedurende 8 weken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bloeddruk
Tijdsspanne: 8 weken
|
Niet-invasieve metingen van de brachiale en aorta-bloeddruk
|
8 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Arteriële stijfheid
Tijdsspanne: 8 weken
|
Met behulp van pulsgolfsnelheid van de aorta, systemische en benen
|
8 weken
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Autonome functie
Tijdsspanne: 8 weken
|
Hartslagvariabiliteit, vasculaire sympathische activiteit [laagfrequent vermogen van systolische BP-variabiliteit] en spontane baroreflexgevoeligheid zullen worden beoordeeld aan de hand van een elektrocardiogram en slag-voor-slag digitale bloeddruk
|
8 weken
|
|
Reflectie van drukgolven
Tijdsspanne: 8 weken
|
De augmentatie-index gebruiken van radiale tonometrie
|
8 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Arturo Figueroa, M.D., Ph.D, Florida State University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSC2010.5615
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .