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Los efectos del entrenamiento de estiramiento sobre la función arterial y el control autónomo

4 de diciembre de 2012 actualizado por: Arturo Figueroa, Florida State University

Los efectos de 8 semanas de entrenamiento de estiramiento sobre la rigidez arterial, la reflexión de las ondas, la función endotelial y el control autonómico cardíaco.

La hipertensión es un factor de riesgo importante para las enfermedades cardiovasculares. La hipertensión y la obesidad abdominal se asocian con disfunción de los principales mecanismos de regulación cardiovascular, el sistema nervioso autónomo y el endotelio vascular. El aumento de la actividad simpática y la disfunción endotelial se asocian con un aumento de la rigidez arterial, que es un factor de riesgo independiente para el desarrollo de hipertensión y otras enfermedades cardiovasculares. La intervención recomendada para controlar la PA en personas prehipertensas y en etapa 1 es modificar el estilo de vida, como el ejercicio, y no la terapia con medicamentos. Aunque se ha demostrado que el ejercicio aeróbico y de resistencia es beneficioso para el sistema cardiovascular, poblaciones especiales como los ancianos y los obesos pueden tener limitaciones físicas y/o musculoesqueléticas que pueden limitar su participación en estas modalidades de ejercicio.

El estiramiento es una forma de ejercicio ampliamente recomendada para la prevención de lesiones. Entre los beneficios del estiramiento se encuentran una mayor flexibilidad, una mejor coordinación muscular, alivio del estrés, una mayor amplitud de movimiento y una mejor postura. Estudios previos han demostrado que el entrenamiento de estiramiento aumenta la distensibilidad arterial y aumenta de forma aguda la actividad nerviosa simpática. Además, se ha encontrado que los bajos niveles de flexibilidad están asociados con la rigidez arterial. Dado que el estiramiento del músculo esquelético provoca un aumento de la actividad nerviosa simpática; la estimulación repetitiva de la actividad simpática inducida por el estiramiento habitual podría reducir de forma crónica la actividad simpática en reposo. La reducción de la actividad simpática podría resultar en una disminución de la rigidez arterial y de la presión arterial.

La hipótesis de los investigadores es que 8 semanas de entrenamiento de estiramiento reducirían la rigidez arterial, la presión arterial y la actividad simpática en mujeres obesas. Los investigadores también plantean la hipótesis de que la función arterial mejorada con el estiramiento estaría asociada con aumentos en los niveles de flexibilidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El propósito de este estudio es examinar los efectos de 8 semanas de entrenamiento de estiramiento sobre la presión arterial, la rigidez arterial, la reflexión de ondas, la función endotelial y el control autonómico cardiovascular. El objetivo específico del estudio es:

- Evaluar los efectos de 8 semanas de ST sobre la función arterial y la hemodinámica aórtica mediante la evaluación de la rigidez arterial (aórtica, sistémica y de la pierna), la presión arterial aórtica y el reflejo de la onda, y la función autonómica (variabilidad de la frecuencia cardíaca, actividad simpática vascular [baja potencia de frecuencia de la variabilidad de la PA sistólica] y sensibilidad barorrefleja)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, Estados Unidos, 32306
        • Florida State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 50-65 años
  • Presión arterial entre 121/81 y 159/99 mmHg
  • Índice de masa corporal de 25-39,9
  • Sedentario o poco activo (menos de 2 horas por semana)

Criterio de exclusión:

  • Menores de 50 años o mayores de 65 años
  • Índice de masa corporal inferior a 25, o 40 o superior
  • Físicamente activo o competitivamente activo
  • Fumador
  • Presión arterial sistólica superior a 160 mmHg
  • Uso de terapia de reemplazo hormonal de menos de 1 año
  • Uso de bloqueadores de los canales de calcio o bloqueadores beta
  • Diabetes tipo 1
  • Diabetes tipo 2
  • Enfermedad cardiovascular conocida

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Entrenamiento de estiramiento
Ejercicios de estiramiento de todo el cuerpo 3 veces por semana durante 8 semanas
La intervención de entrenamiento de estiramiento consta de 38 ejercicios de estiramiento de todo el cuerpo, 3 veces por semana durante 8 semanas. Cada estiramiento se mantendrá en el lugar durante 30 segundos, con 15 segundos de descanso entre estiramientos.
SIN INTERVENCIÓN: Control
Este brazo implica no realizar ningún cambio en el estilo de vida del sujeto en el momento del inicio de la intervención y durante 8 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presión arterial
Periodo de tiempo: 8 semanas
Medidas no invasivas de la presión arterial braquial y aórtica
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rigidez arterial
Periodo de tiempo: 8 semanas
Uso de la velocidad de la onda del pulso de la aorta, sistémica y piernas
8 semanas

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Función autónoma
Periodo de tiempo: 8 semanas
La variabilidad de la frecuencia cardíaca, la actividad simpática vascular [poder de baja frecuencia de la variabilidad de la PA sistólica] y la sensibilidad barorrefleja espontánea se evaluarán a partir del electrocardiograma y la presión arterial digital latido a latido.
8 semanas
Reflexión de onda de presión
Periodo de tiempo: 8 semanas
Uso del índice de aumento de la tonometría radial
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Arturo Figueroa, M.D., Ph.D, Florida State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de diciembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

5 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

5 de diciembre de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2012

Última verificación

1 de diciembre de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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