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Différentes stratégies de prévention de la malnutrition aiguë sévère au Niger

27 avril 2017 mis à jour par: Epicentre

Différentes stratégies de prévention de la malnutrition aiguë sévère au Niger : un essai pragmatique

Les options pour les distributions préventives à grande échelle comprennent des farines mélangées enrichies, des aliments prêts à l'emploi et des transferts monétaires directs, seuls ou en combinaison avec des rations de protection familiales. Trouver la stratégie la plus appropriée est essentiel pour prévenir la malnutrition infantile dans des pays comme le Niger qui connaissent des déficits alimentaires annuels. Ici, les enquêteurs comparent différentes stratégies de prévention sur l'incidence de la malnutrition aiguë chez les enfants de 6 à 23 mois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

7836

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Maradi
      • Madarounfa, Maradi, Niger
        • Villages

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois à 2 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants de 6 à 24 mois

La description

Critère d'intégration:

  • résident dans des villages sélectionnés
  • hauteur entre 60 et 80 cm.

Critère d'exclusion:

  • refus de participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
RUSF (500kcal/jour) et transferts monétaires
Distributions mensuelles d'aliments complémentaires prêts à l'emploi (RUSF) 500kcal par jour associés à des transferts monétaires pendant la période de soudure (5 mois) puis RUSF 500kcal/jour pendant 10 mois
Super Céréales Plus (SC+)
Distributions mensuelles de SC+ 800kcal par jour pendant les périodes de soudure (5 mois deux fois) et SC+ 400kcal par jour entre les deux (5 mois)
RUSF
Distributions mensuelles d'aliments complémentaires prêts à l'emploi (RUSF) 500kcal par jour pendant les périodes de soudure (5 mois deux fois) et RUSF 250kcal par jour entre les deux (5 mois)
RUSF (250kcal/jour) et transferts monétaires
Distributions mensuelles d'aliments complémentaires prêts à l'emploi (RUSF) 250kcal par jour associés à des transferts monétaires pendant la période de soudure (5 mois) puis RUSF 250kcal/jour pendant 10 mois
SC+ et transfert d'argent
Distributions mensuelles de Super Cereal Plus (SC+) 800 kcal par jour associées à des transferts monétaires pendant la période de soudure (5 mois)
SC+ et ration ménagère
Distributions mensuelles de Super Cereal Plus (SC+) 800 kcal par jour associées à une ration alimentaire pour le soutien des ménages pendant la période de soudure (5 mois)
Transfert d'argent
Distributions mensuelles de transferts monétaires uniquement pendant la période de soudure (5 mois)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence de la malnutrition aiguë sévère
Délai: 15 mois

La malnutrition aiguë sévère a été définie comme suit : Z-score poids/taille (WHO Standards 2006) < -3 et/ou périmètre brachial à mi-hauteur (MUAC) < 115 mm et/ou œdème bipède. Le MUAC a été mesuré au milieu du bras gauche d'un enfant avec un ruban à mesurer en plastique avec une précision de 1 mm.

Ces indicateurs ont été évalués mensuellement pendant toute la durée du suivi (15 mois).

15 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: durée du suivi (15 mois)
Les événements de mortalité comprennent tous les rapports pour lesquels la cause de l'absence aux visites de surveillance a été signalée comme étant le décès d'un membre de la famille.
durée du suivi (15 mois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Céline Langendorf, MPH, Epicentre

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2013

Première publication (Estimation)

11 avril 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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