- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01850121
Remicade in the Treatment of Patients With Active Ankylosing Spondylitis
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Gothenburg, Suède, S-413 45
- Sahlgrenska University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
The patients had to fulfill the following four inclusion criteria:
(I) Age between 18 and 60 years, (II) proven diagnosis according to the modified New York criteria 12 for definitive AS, (III) active disease with Bath AS Disease Activity Index (BASDAI) score above 4 and (IV) current or previous treatment with conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) in adequate doses without sufficient effect.
Exclusion Criteria:
- current signs or symptoms of severe, progressive or uncontrolled hepatic, hematological, pulmonary, cardiac, neurological or cerebral disease;
- ongoing or past serious infection (including HIV and past or current tuberculosis);
- pregnancy or breast feeding;
- current malignancy or history of malignancy within the past five years;
- congestive heart failure and any contraindication to MRI.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Infliximab
Patients with active AS defined as BASDAI score above 4 and no exclusion criteria were consecutively included in this single-armed unblinded trial.
|
5 mg/kg every 6 weeks during the first year and 3 mg/kg every 8 weeks during the second year.
Concomitant treatment with methotrexate 7.5 mg/week.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Bath AS disease activity score (BASDAI)
Délai: 16 weeks
|
The proportion of responders at week 16 defined as a reduction of 50% and/or 2 units improvement from baseline of Bath AS disease activity score (BASDAI)
|
16 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Boel Morck, MD, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Infections
- Maladies articulaires
- Maladies musculo-squelettiques
- Arthrite
- Maladies de la colonne vertébrale
- Maladies osseuses
- Spondylarthropathies
- Maladies osseuses, infectieuses
- Ankylose
- Spondylarthrite
- Spondylarthrite
- Spondylarthrite ankylosante
- Agents antirhumatismaux
- Agents gastro-intestinaux
- Agents dermatologiques
- Infliximab
Autres numéros d'identification d'étude
- 2002-11-04 amended 2002-01-08
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