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L'ajout de techniques de thérapie manuelle augmente-t-il la longueur des gastrocnémiens/soléaires plus que l'étirement seul ?

10 juin 2014 mis à jour par: Mitchell Selhorst, Nationwide Children's Hospital

Cette étude examinera les effets à court terme de l'ajout de techniques de thérapie manuelle à l'étirement statique en Dorsiflexion (DF) Range of Motion (ROM). Les chercheurs étudieront 2 formes de thérapie manuelle, une mobilisation de l'articulation de poussée de l'arrière-pied (TJM) et une mobilisation des tissus mous assistée par instrument (IASTM). En comparant 3 groupes : TJM + étirement statique versus IASTM + étirement statique versus étirement statique seul, les chercheurs souhaitent voir s'il y a des avantages à court terme dans le DF ROM en ajoutant l'une ou l'autre de ces interventions à l'étirement statique.

Le traitement de thérapie manuelle se déroulera sur 2 séances et les mesures DF ROM seront prises 4 fois sur une période de 2 semaines.

La population que les enquêteurs souhaitent examiner sont des sujets avec des pieds et des chevilles en bonne santé, mais avec un DF ROM limité.

L'objectif principal de cette étude est de voir si les sujets dont le mouvement de dorsiflexion est diminué connaîtront une augmentation plus importante du mouvement de dorsiflexion avec l'ajout d'une thérapie manuelle d'étirement statique seul.

Notre hypothèse est que les sujets qui reçoivent une thérapie manuelle et des étirements statiques connaîtront une augmentation significative du DF ROM par rapport aux sujets qui reçoivent des étirements statiques seuls. Plus précisément, les sujets traités avec l'IASTM obtiendront de meilleurs résultats que les sujets traités avec la mobilisation de poussée de l'arrière-pied.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43213
        • Nationwide Children's Hospital Sports and Orthopedic PT East Broad St location

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

les pieds et les chevilles sains doivent avoir un ROM de dorsiflexion limité. Une dorsiflexion limitée sera jugée par un patient ayant <12 degrés de DF PROM avec le genou en extension, ou <50 degrés de DF ROM en charge avec le genou fléchi.

Critère d'exclusion:

  • incapacité à supporter pleinement le poids à travers leurs membres inférieurs
  • ont <0-90 degrés de ROM dans leurs genoux
  • incapacité à suivre les instructions
  • présence d'une fracture du membre inférieur
  • enceinte ou allaitante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Mobilisation des tissus mous assistée par instrument
Les sujets randomisés dans ce bras de traitement recevront une mobilisation des tissus mous assistée par instrument vers le complexe Gastrocnemius/Soleus, ainsi qu'un protocole standard d'étirement/ROM
Traitement IASTM : sera effectué avec l'outil de mobilisation des tissus mous assisté par le son #5. Le patient sera placé en position ventrale avec la cheville dans une position détendue. Le thérapeute traitant effectuera 10 coups de balayage dans les directions caudale, céphalique, médiale et latérale pour un total de 40 coups sur le complexe Gastrocnemius/Soleus. Le thérapeute peut alors effectuer des mouvements plus concentrés dans les zones qu'il a qualifiées de tendues, avec un temps de traitement maximum de 5 minutes.
Autres noms:
  • IASTM
  • SASTM
Étirement des gastrocnémiens au mur 3 séries de prises de 30 secondes. Étirement soléaire au mur 3 séries de prises de 30 secondes. Dorsiflexion bilatérale debout sur l'étape x30 avec ROM complète. Flexion plantaire bilatérale debout sur l'étape x30 avec ROM complète.
Expérimental: Mobilisation de l'articulation de l'arrière-pied
Les sujets randomisés dans ce bras de traitement recevront une mobilisation de l'articulation de l'arrière-pied ainsi qu'un protocole standard d'étirement/ROM
Étirement des gastrocnémiens au mur 3 séries de prises de 30 secondes. Étirement soléaire au mur 3 séries de prises de 30 secondes. Dorsiflexion bilatérale debout sur l'étape x30 avec ROM complète. Flexion plantaire bilatérale debout sur l'étape x30 avec ROM complète.
Une poussée distractive à haute vitesse et faible amplitude est dirigée vers l'articulation talocrurale. La procédure est réalisée avec le patient en décubitus dorsal. Le thérapeute entrelace les mains sur le dos du pied avec le 5e doigt placé sur le talus. Le thérapeute fait une légère pronation et une flexion dorsale du pied. La tension est reprise dans une direction caudale jusqu'à ce que la barrière des tissus mous soit engagée. Une poussée distractive est alors appliquée. Ceci est effectué jusqu'à 2 fois. Si le thérapeute note une cavitation, le patient passe aux exercices ROM. S'il n'y a pas de cavitation notée par le thérapeute, la mobilisation en poussée est réappliquée.
Autres noms:
  • Mobilisation de la poussée caudale talocrurale
  • Manipulation talocrurale
Comparateur actif: Exercices d'étirement statique/ROM
Il s'agit du groupe de contrôle composé d'exercices d'étirement statique/ROM. Aucune intervention manuelle n'est effectuée avec le groupe. Les sujets effectueront le protocole standard d'étirement et de ROM
Étirement des gastrocnémiens au mur 3 séries de prises de 30 secondes. Étirement soléaire au mur 3 séries de prises de 30 secondes. Dorsiflexion bilatérale debout sur l'étape x30 avec ROM complète. Flexion plantaire bilatérale debout sur l'étape x30 avec ROM complète.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'amplitude de mouvement de la dorsiflexion portant le poids
Délai: Immédiatement avant le traitement, immédiatement après le traitement (même jour), visite de suivi de 2 jours et 2 semaines (12 à 16 jours après la séance initiale)
Les sujets effectueront 3 exercices d'amplitude de mouvement (ROM) avant que la première mesure ne soit prise. Les sujets seront ensuite mesurés pour l'amplitude de mouvement en dorsiflexion avec le genou en extension complète, puis avec le genou fléchi 3 fois chacun. À chaque mesure, les sujets seront invités à plier la cheville vers l'avant aussi loin que possible sans que leur talon ne quitte le sol. La valeur moyenne de ces 3 mesures sera calculée et ce sera la mesure DF ROM des sujets. Le changement de ROM à chaque mesure sera le résultat que nous mesurons
Immédiatement avant le traitement, immédiatement après le traitement (même jour), visite de suivi de 2 jours et 2 semaines (12 à 16 jours après la séance initiale)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mai 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2013

Première publication (Estimation)

20 mai 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

11 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB13-00096

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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