Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ökar tillägget av manuella terapitekniker Gastrocnemius/Soleuslängden mer än att sträcka sig ensam?

10 juni 2014 uppdaterad av: Mitchell Selhorst, Nationwide Children's Hospital

Denna studie kommer att undersöka de kortsiktiga effekterna av att lägga till manuella terapitekniker till statisk stretching i Dorsiflexion (DF) Range of Motion (ROM). Utredarna kommer att studera två former av manuell terapi, en rear-foot thrust joint mobilization (TJM) och Instrument assisted soft tissue mobilization (IASTM). Genom att jämföra tre grupper: TJM + statisk stretching kontra IASTM + statisk stretching kontra statisk stretching ensam vill forskarna se om det finns några kortsiktiga fördelar med DF ROM genom att lägga till någon av dessa interventioner till statisk stretching.

Den manuella terapibehandlingen kommer att ske under 2 sessioner och DF ROM-mätningar kommer att göras 4 gånger under en 2-veckorsperiod.

Den population som utredarna vill undersöka är försökspersoner med friska fötter och anklar, men med begränsad DF ROM.

Det primära syftet med denna studie är att se om försökspersoner med minskad dorsalflexionsrörelse kommer att uppleva större ökningar i dorsalflexionsrörelser med tillägg av manuell terapi av enbart statisk stretching.

Vår hypotes är att försökspersoner som får manuell terapi och statisk stretching kommer att uppleva en signifikant ökning av DF ROM jämfört med försökspersoner som enbart får statisk stretching. Mer specifikt kommer försökspersoner som behandlas med IASTM att uppleva bättre resultat än försökspersoner som behandlas med mobilisering av bakfotskraft.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43213
        • Nationwide Children's Hospital Sports and Orthopedic PT East Broad St location

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

friska fötter och anklar måste ha begränsad dorsalflexion ROM. Begränsad dorsalflexion kommer att bedömas av patienten som har <12 graders DF PROM med utsträckt knä, eller <50 graders viktbärande DF ROM med knäet böjt.

Exklusions kriterier:

  • oförmåga att helt vikta bära genom deras nedre extremiteter
  • har <0-90 graders ROM i sina knän
  • oförmåga att följa anvisningarna
  • förekomst av fraktur i nedre extremiteten
  • gravid eller ammar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering
Försökspersoner som randomiserats till denna behandlingsarm kommer att få instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering till Gastrocnemius/Soleus-komplexet, såväl som ett standardprotokoll för stretching/ROM
Procedur: Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering
IASTM-behandling: kommer att utföras med det ljudassisterade mjukdelsmobiliseringsverktyget #5. Patienten kommer att placeras i bukläge med fotleden i ett avslappnat läge. Den behandlande terapeuten kommer att utföra 10 skanningsslag i kaudala, cefaliska, mediala, laterala riktningarna för totalt 40 slag över Gastrocnemius/Soleus-komplexet. Terapeuten kan då utföra mer koncentrerade stroke i områden som terapeuten noterar som trånga, med en maximal behandlingstid på 5 minuter.
Andra namn:
  • IASTM
  • SASTM
Övrig: Statiska stretching/ROM-övningar
Gastrocnemius stretch vid vägg 3 set med 30 sekunders håll. Soleus stretch vid vägg 3 set med 30 sekunders håll. Stående bilateral dorsalflexion på steg x30 med full ROM. Stående bilateral plantarflexion på steg x30 med full ROM.
Experimentell: Ledmobilisering i bakfoten
Försökspersoner som randomiserats till denna behandlingsarm kommer att få en mobilisering av den bakre foten samt ett standard stretching/ROM-protokoll
Övrig: Statiska stretching/ROM-övningar
Gastrocnemius stretch vid vägg 3 set med 30 sekunders håll. Soleus stretch vid vägg 3 set med 30 sekunders håll. Stående bilateral dorsalflexion på steg x30 med full ROM. Stående bilateral plantarflexion på steg x30 med full ROM.
Procedur: Ledmobilisering i bakfoten
En distraktiv dragkraft med hög hastighet och låg amplitud riktas mot talocruralleden. Ingreppet utförs med patienten i ryggläge. Terapeuten sammanflätar händerna över fotryggen med den femte siffran placerad på talus. Terapeuten pronerar lätt och dorsalflexer foten. Spänningen tas upp i kaudal riktning tills mjukvävnadsbarriären är i ingrepp. En distraktiv dragkraft appliceras sedan. Detta utförs upp till 2 gånger. Om terapeuten noterar en kavitation, går patienten vidare till ROM-övningar. Om det inte finns någon kavitation noteras av terapeuten, appliceras tryckmobiliseringen igen.
Andra namn:
  • Talocrural caudal framstötsmobilisering
  • Talokural manipulation
Aktiv komparator: Statiska stretching/ROM-övningar
Detta är kontrollgruppen som består av statiska stretching/ROM-övningar. Ingen manuell intervention utförs med gruppen. Försökspersonerna kommer att utföra standard stretching och ROM-protokoll
Övrig: Statiska stretching/ROM-övningar
Gastrocnemius stretch vid vägg 3 set med 30 sekunders håll. Soleus stretch vid vägg 3 set med 30 sekunders håll. Stående bilateral dorsalflexion på steg x30 med full ROM. Stående bilateral plantarflexion på steg x30 med full ROM.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i viktbärande dorsalflexion Range of Motion
Tidsram: Omedelbart före behandling, Omedelbart efter behandling (samma dag), 2 dagars uppföljningsbesök och vid 2 veckor (12-16 dagar efter den första behandlingen)
Försökspersonerna kommer att utföra 3 övningar av rörelseomfång (ROM) innan den första mätningen görs. Försökspersonerna kommer sedan att mätas för Dorsiflexion rörelseomfång med knä i full extension och sedan med knä böjt 3 gånger vardera. Vid varje mätning kommer försökspersonerna att instrueras att böja fotleden framåt så långt som möjligt utan att hälen lämnar marken. Medelvärdet för dessa 3 mätningar kommer att beräknas och det kommer att vara försökspersonernas DF ROM-mätning. Förändringen i ROM vid varje mätning kommer att vara resultatet vi mäter
Omedelbart före behandling, Omedelbart efter behandling (samma dag), 2 dagars uppföljningsbesök och vid 2 veckor (12-16 dagar efter den första behandlingen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 maj 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2013

Första postat (Uppskatta)

20 maj 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

11 juni 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2014

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • IRB13-00096

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Instrumentassisterad mjukvävnadsmobilisering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera