Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A adição de técnicas de terapia manual aumenta o comprimento do gastrocnêmio/sóleo mais do que apenas o alongamento?

10 de junho de 2014 atualizado por: Mitchell Selhorst, Nationwide Children's Hospital

Este estudo examinará os efeitos de curto prazo da adição de técnicas de terapia manual ao alongamento estático na amplitude de movimento (ADM) da dorsiflexão (DF). Os investigadores estudarão 2 formas de terapia manual, uma mobilização conjunta de impulso do pé traseiro (TJM) e mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM). Comparando 3 grupos: TJM + alongamento estático versus IASTM + alongamento estático versus alongamento estático sozinho, os investigadores desejam ver se há algum benefício de curto prazo na DF ROM adicionando qualquer uma dessas intervenções ao alongamento estático.

O tratamento de terapia manual ocorrerá em 2 sessões e as medições DF ROM serão feitas 4 vezes durante um período de 2 semanas.

A população que os investigadores desejam examinar são indivíduos com pés e tornozelos saudáveis, mas com DF ROM limitada.

O objetivo principal deste estudo é ver se os indivíduos com diminuição do movimento de dorsiflexão experimentarão maiores aumentos no movimento de dorsiflexão com a adição de terapia manual de alongamento estático sozinho.

Nossa hipótese é que os indivíduos que recebem terapia de terapia manual e alongamento estático experimentarão um aumento significativo na DF ROM em comparação com os indivíduos que recebem apenas alongamento estático. Mais especificamente, os indivíduos tratados com o IASTM terão melhores resultados do que os indivíduos tratados com a mobilização de impulso do retropé.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43213
        • Nationwide Children's Hospital Sports and Orthopedic PT East Broad St location

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

pés e tornozelos saudáveis ​​devem ter ADM de dorsiflexão limitada. A dorsiflexão limitada será julgada pelo paciente com <12 graus de DF PROM com o joelho estendido ou <50 graus de sustentação de peso DF ROM com o joelho flexionado.

Critério de exclusão:

  • incapacidade de suportar o peso total através de suas extremidades inferiores
  • têm <0-90 graus de ADM nos joelhos
  • incapacidade de seguir instruções
  • presença de uma fratura da extremidade inferior
  • grávida ou amamentando

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento
Os indivíduos randomizados para este braço de tratamento receberão Mobilização de Tecidos Moles Assistida por Instrumento para o complexo Gastrocnêmio/Sóleo, bem como um protocolo padrão de alongamento/ADM
Tratamento IASTM: será realizado com a ferramenta de mobilização de tecidos moles assistida por som nº 5. O paciente será colocado em decúbito ventral com o tornozelo em posição relaxada. O terapeuta responsável realizará 10 golpes de varredura nas direções caudal, cefálica, medial e lateral para um total de 40 golpes sobre o complexo Gastrocnêmio/Sóleo. O terapeuta pode então realizar movimentos mais concentrados em áreas apontadas pelo terapeuta como apertadas, com um tempo máximo de tratamento de 5 minutos.
Outros nomes:
  • IASTM
  • SASTM
Alongamento do gastrocnêmio na parede 3 séries de 30 segundos. Alongamento do sóleo na parede 3 séries de 30 segundos. Dorsiflexão bilateral em pé no step x30 com ADM total. Flexão plantar bilateral em pé no step x30 com ADM total.
Experimental: Mobilização da articulação do retropé
Os indivíduos randomizados para este braço de tratamento receberão uma mobilização da articulação do pé traseiro, bem como um protocolo padrão de alongamento/ADM
Alongamento do gastrocnêmio na parede 3 séries de 30 segundos. Alongamento do sóleo na parede 3 séries de 30 segundos. Dorsiflexão bilateral em pé no step x30 com ADM total. Flexão plantar bilateral em pé no step x30 com ADM total.
Um impulso distrativo de alta velocidade e baixa amplitude é direcionado à articulação talocrural. O procedimento é realizado com o paciente em decúbito dorsal. O terapeuta entrelaça as mãos sobre o dorso do pé com o 5º dedo colocado no tálus. O terapeuta faz uma leve pronação e dorsiflexão do pé. A tensão é aumentada na direção caudal até que a barreira dos tecidos moles esteja engajada. Um impulso distrativo é então aplicado. Isso é feito até 2 vezes. Se o terapeuta notar uma cavitação, o paciente progride para exercícios de ADM. Se não houver cavitação é notado pelo terapeuta a mobilização de impulso é reaplicada.
Outros nomes:
  • Mobilização do impulso caudal talocrural
  • Manipulação talocrural
Comparador Ativo: Exercícios de alongamento estático/ADM
Este é o grupo de controle que consiste em exercícios de alongamento estático/ADM. Nenhuma intervenção manual é realizada com o grupo. Os sujeitos realizarão o protocolo padrão de alongamento e ADM
Alongamento do gastrocnêmio na parede 3 séries de 30 segundos. Alongamento do sóleo na parede 3 séries de 30 segundos. Dorsiflexão bilateral em pé no step x30 com ADM total. Flexão plantar bilateral em pé no step x30 com ADM total.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na amplitude de movimento da dorsiflexão de suporte de peso
Prazo: Imediatamente antes do tratamento, imediatamente após o tratamento (mesmo dia), visita de acompanhamento de 2 dias e em 2 semanas (12-16 dias após a sessão inicial)
Os sujeitos realizarão 3 exercícios de amplitude de movimento (ADM) antes da primeira medição ser feita. Os indivíduos serão então medidos quanto à amplitude de movimento da dorsiflexão com o joelho em extensão total e, em seguida, com o joelho flexionado 3 vezes cada. A cada medição, os sujeitos serão instruídos a dobrar o tornozelo para frente o máximo possível sem que o calcanhar saia do chão. O valor médio para essas 3 medições será calculado e essa será a medição DF ROM do sujeito. A mudança na ADM em cada medição será o resultado que estamos medindo
Imediatamente antes do tratamento, imediatamente após o tratamento (mesmo dia), visita de acompanhamento de 2 dias e em 2 semanas (12-16 dias após a sessão inicial)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

20 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB13-00096

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever