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L'étude STIC Norway RCT : Utilisation de la rétroaction en psychothérapie. (STICNorway)

22 avril 2020 mis à jour par: Terje Tilden, PhD, Modum Bad

Le système de rétroaction en ligne STIC dans la recherche sur les résultats des processus de psychothérapie : une étude ECR internationale multi-sites, multimodalités.

La rétroaction en psychothérapie implique que les clients surveillent le processus et les progrès de la thérapie, et fréquemment les clients enregistrent ces données dans des questionnaires en ligne. Ces données sont ensuite renvoyées au thérapeute, informant ainsi sur le processus et les progrès de la thérapie. Cette information peut être partagée avec le client, ce qui peut améliorer l'implication du client dans l'évaluation et la planification de la thérapie. Les mêmes données peuvent être utilisées à des fins de recherche. Cette étude multicentrique contrôlée randomisée dans des contextes de couple et de famille norvégiens explorera les effets de la rétroaction dans des environnements naturels, et elle collabore étroitement avec une étude américaine similaire à Chicago/Evanston, Illinois.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le taux d'amélioration en psychothérapie est généralement considéré comme étant de 50 %, alors que 10 % des clients se détériorent après la thérapie. Cela indique un potentiel d'amélioration. La recherche montre que dans les thérapies sans progrès, les clients expriment rarement leur insatisfaction vis-à-vis des progrès à leurs thérapeutes, et parallèlement, ces thérapeutes considèrent que les thérapies vont dans la bonne direction. Il est donc nécessaire d'avoir plus de connaissances sur (a) comment obtenir des informations fiables sur les progrès et le processus de la thérapie surveillés fréquemment au cours de la thérapie, et (b) que ces informations sont renvoyées au thérapeute et au client afin qu'ils (c) peuvent évaluer et ajuster ensemble les objectifs et les moyens d'améliorer la thérapie, ce qui peut (d) leur permettre de tester des approches plus appropriées. Cette pratique clinique devrait également améliorer la collaboration et l'autonomisation des clients en thérapie, ce qui, espérons-le, entraînera un taux de récupération plus élevé, des traitements plus courts et une réduction des abandons. À ce jour, il existe peu de recherches sur la question de savoir si et comment l'utilisation de la rétroaction peut contribuer à l'amélioration des résultats. De telles recherches font particulièrement défaut en thérapie de couple et familiale. Dans un projet pilote norvégien de 3 ans au Centre pour la famille et les relations, Modum Bad, Département de la santé mentale de l'enfant et de l'adolescent, Sørlandet Sykehus, et au bureau de conseil familial d'Ålesund, le système de rétroaction en ligne STIC (Systemic Therapy Inventory of Change ) a été implémenté et testé. L'expérience clinique est positive et le système est considéré comme adapté. Ce projet a évolué parallèlement à un projet similaire au Family Institute de la Northwestern University, Evanston, Illinois, supervisé par le fondateur du système STIC, le professeur William M. Pinsof. Le projet entre maintenant dans une nouvelle phase en menant un essai contrôlé randomisé (ECR) dans trois sites norvégiens de thérapie de couple et de famille en collaboration avec cinq sites de psychothérapie américains pour déterminer si l'utilisation de la rétroaction continue est associée à une thérapie plus efficace par rapport à la thérapie. sans utiliser de rétroaction.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

328

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Buskerud
      • Drammen, Buskerud, Norvège, 3000
        • Drammen - Kongsberg family agency
      • Vikersund, Buskerud, Norvège, 3370
        • Center for family and relationship, Modum Bad
    • Vest Agder
      • Kristiansand, Vest Agder, Norvège, 4604
        • ABUP, Sørlandet sykehus

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • personnes,
  • des couples,
  • familles dans les contextes norvégiens de thérapie de couple et de famille

Critère d'exclusion:

  • psychose,
  • l'abus actuel de drogues et d'alcool,
  • comportement violent et menaçant,
  • ne permettent pas de comprendre la langue norvégienne ou anglaise.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: L'utilisation du système de rétroaction STIC
Cela constituera la condition expérimentale, en utilisant le système de rétroaction STIC.
Cette condition inclut l'utilisation du système de rétroaction STIC.
EXPÉRIMENTAL: Traitement comme d'habitude
Cette condition n'inclura pas l'utilisation du système de rétroaction STIC.
Cette condition inclut l'utilisation du système de rétroaction STIC.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de dépression de Beck II
Délai: Le BDI a été rempli au début et à la fin du traitement. Dans cette étude, la durée du traitement variait de deux à 22 séances.
Le Beck Depression Inventory (BDI-II - Beck et al., 1995a) est un questionnaire d'auto-évaluation en 21 points largement utilisé évaluant les symptômes cognitifs, affectifs, motivationnels et physiologiques de la dépression et leur variation dans le temps. Les éléments sont notés sur une échelle de 0 à 3 et le score total exprime la profondeur de la dépression, graduée de l'absence de dépression clinique (0-9), à la dépression légère (10-19), modérée (20-29) et sévère (30-63). Le BDI présente des propriétés psychométriques adéquates (Beck et al., 1995b).
Le BDI a été rempli au début et à la fin du traitement. Dans cette étude, la durée du traitement variait de deux à 22 séances.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: KariAnne Vrabel, PhD, Modum Bad Research Institute

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juin 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

15 octobre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

15 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2013

Première publication (ESTIMATION)

10 juin 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

4 mai 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1-Tilden
  • 2012/2/0275 (AUTRE: Rådet for psykisk helse, Norway)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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