Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование STIC Norway RCT: использование обратной связи в психотерапии. (STICNorway)

22 апреля 2020 г. обновлено: Terje Tilden, PhD, Modum Bad

Система онлайн-обратной связи STIC в исследовании результатов процесса психотерапии: многоцентровое, мультимодальное, международное РКИ-исследование.

Обратная связь в психотерапии предполагает, что клиенты наблюдают за процессом терапии и прогрессом, и клиенты часто регистрируют эти данные в онлайн-анкетах. Эти данные затем передаются обратно терапевту, таким образом информируя о процессе и прогрессе в терапии. Эта информация может быть передана клиенту, что может усилить участие клиента в оценке и планировании терапии. Эти же данные могут быть использованы в исследовательских целях. Это рандомизированное контролируемое многоцентровое исследование в норвежских парах и семьях будет изучать влияние обратной связи в естественных условиях, и оно тесно сотрудничает с аналогичным американским исследованием в Чикаго/Эванстоне, штат Иллинойс.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Уровень улучшения в психотерапии обычно оценивается как 50%, в то время как у 10% клиентов после терапии состояние ухудшается. Это указывает на потенциал для улучшения. Исследования показывают, что в терапии с отсутствием прогресса клиенты редко выражают неудовлетворенность прогрессом своим терапевтам, и параллельно эти терапевты считают, что терапия движется в правильном направлении. Следовательно, существует потребность в дополнительных знаниях о том, (а) как получить достоверную информацию о ходе терапии и процессе, который часто отслеживается в ходе терапии, и (б) как эта информация возвращается к терапевту и клиенту, чтобы они (c) могут совместно оценивать и корректировать цели и средства для улучшения терапии, что может (d) позволить им протестировать более подходящие подходы. Эта клиническая практика также должна улучшить сотрудничество с клиентами и расширить их возможности в терапии, что, как мы надеемся, приведет к более высокому уровню выздоровления, более коротким курсам лечения и сокращению отсева. На сегодняшний день существует ограниченное количество исследований о том, может ли и каким образом использование обратной связи способствовать улучшению результатов. Таких исследований особенно не хватает в парной и семейной терапии. В ходе 3-летнего норвежского пилотного проекта в Центре семьи и отношений Modum Bad, Департаменте психического здоровья детей и подростков, Sørlandet Sykehus и в консультационном центре Олесунна онлайн-система обратной связи STIC (системная терапевтическая инвентаризация изменений) ) был реализован и протестирован. Клинический опыт положительный, и система считается подходящей. Этот проект развивался параллельно аналогичному проекту Института семьи Северо-Западного университета в Эванстоне, штат Иллинойс, под руководством основателя системы STIC, профессора Уильяма М. Пинсофа. В настоящее время проект вступает в новую фазу путем проведения рандомизированного контролируемого исследования (РКИ) в трех норвежских центрах семейной и супружеской терапии в сотрудничестве с пятью американскими центрами психотерапии, чтобы выяснить, связано ли использование постоянной обратной связи с более эффективной терапией по сравнению с терапией. без использования обратной связи.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

328

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Buskerud
      • Drammen, Buskerud, Норвегия, 3000
        • Drammen - Kongsberg family agency
      • Vikersund, Buskerud, Норвегия, 3370
        • Center for family and relationship, Modum Bad
    • Vest Agder
      • Kristiansand, Vest Agder, Норвегия, 4604
        • ABUP, Sørlandet sykehus

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 12 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • лица,
  • пары,
  • семьи в норвежском контексте супружеской и семейной терапии

Критерий исключения:

  • психоз,
  • текущее злоупотребление наркотиками и алкоголем,
  • агрессивное и угрожающее поведение,
  • не позволяют понять норвежский или английский язык.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Использование системы обратной связи STIC
Это будет экспериментальным условием с использованием системы обратной связи STIC.
Это условие включает использование системы обратной связи STIC.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Лечение как обычно
Это условие не включает использование системы обратной связи STIC.
Это условие включает использование системы обратной связи STIC.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Инвентаризация депрессии Бека II
Временное ограничение: BDI выполняли в начале и в конце лечения. В этом исследовании продолжительность лечения варьировала от двух до 22 сеансов.
Опросник депрессии Бека (BDI-II - Beck et al., 1995a) представляет собой широко используемый опросник для самоотчетов, состоящий из 21 пункта, который оценивает когнитивные, аффективные, мотивационные и физиологические симптомы депрессии и их изменение во времени. Пункты оцениваются по шкале от 0 до 3, а сумма баллов выражает глубину депрессии, оцениваемую от отсутствия клинической депрессии (0–9), до легкой (10–19), умеренной (20–29) и тяжелой депрессии. (30-63). BDI демонстрирует адекватные психометрические характеристики (Beck et al., 1995b).
BDI выполняли в начале и в конце лечения. В этом исследовании продолжительность лечения варьировала от двух до 22 сеансов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: KariAnne Vrabel, PhD, Modum Bad Research Institute

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 октября 2016 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 октября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

10 июня 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 1-Tilden
  • 2012/2/0275 (ДРУГОЙ: Rådet for psykisk helse, Norway)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться