Cathéters de longueur standard vs cathéters longs dans la canulation veineuse périphérique. (Long&short)
5 août 2013 mis à jour par: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino
Cathéters de longueur standard vs cathéters longs dans la canulation veineuse périphérique. Un essai clinique contrôlé randomisé pour tester les complications.
Le Long and Short est un essai prospectif, randomisé, contrôlé et ouvert pour tester les complications de différents dispositifs de canulation de veine périphérique, de longueur standard (environ 5 cm de longueur) et de cathéter long (environ 12 cm de longueur), inséré avec Seldinger technique.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
L'essai comparera les principales complications : taux d'infiltration, taux de phlébites, taux d'occlusion et/ou de luxation, taux de thrombose, nombre de sticks percutanés, canulation réussie.
Sera fait pour une analyse des coûts.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
220
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Torino, Italie, 10141
- Recrutement
- MECAU-Maria Vittoria Hospital
-
Contact:
- Piero Riva, MD
- Numéro de téléphone: 3359 +39 011 439
-
Chercheur principal:
- Piero Riva, MD
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients adultes
- thérapie par perfusion plus de 72 heures
Critère d'exclusion:
- besoin d'un cathéter veineux central
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: cathéter de longueur standard
Dispositif standard pour la canulation veineuse périphérique
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Expérimental: Cathéter long
Dispositif standard pour la canulation veineuse périphérique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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taux de complications
Délai: 3 jours
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3 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2013
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2013
Première publication (Estimation)
6 août 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 août 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2013
Dernière vérification
1 août 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 351/007A/2013
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