Catéteres de longitud estándar frente a catéteres largos en la canulación de venas periféricas. (Long&short)
5 de agosto de 2013 actualizado por: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino
Catéteres de longitud estándar frente a catéteres largos en la canulación de venas periféricas. Un ensayo clínico controlado aleatorio para probar las complicaciones.
El Long and Short es un ensayo prospectivo, aleatorizado, controlado y abierto para evaluar las complicaciones de diferentes dispositivos para la canulación de venas periféricas, longitud estándar (alrededor de 5 cm de longitud) y catéter largo (alrededor de 12 cm de longitud), insertados con Seldinger técnica.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
El ensayo comparará las principales complicaciones: tasa de infiltración, tasa de flebitis, tasa de oclusión y/o dislocación, tasa de trombosis, número de punciones percutáneas, canulación exitosa.
Se realizará un análisis de costos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
220
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Tiziana De Prospo
- Número de teléfono: 5739 +39 011 439
- Correo electrónico: tiziana.deprospo@aslto2.piemonte.it
Ubicaciones de estudio
-
-
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Torino, Italia, 10141
- Reclutamiento
- MECAU-Maria Vittoria Hospital
-
Contacto:
- Piero Riva, MD
- Número de teléfono: 3359 +39 011 439
-
Investigador principal:
- Piero Riva, MD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes adultos
- terapia de infusión más de 72 horas
Criterio de exclusión:
- necesidad de cateter venoso central
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: catéter de longitud estándar
Dispositivo estándar para canulación de venas periféricas
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Experimental: Catéter largo
Dispositivo estándar para canulación de venas periféricas
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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tasa de complicaciones
Periodo de tiempo: 3 días
|
3 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2013
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2013
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de agosto de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de agosto de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
6 de agosto de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de agosto de 2013
Última verificación
1 de agosto de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 351/007A/2013
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