Katheter mit Standardlänge im Vergleich zu langen Kathetern bei der Kanülierung peripherer Venen. (Long&short)
5. August 2013 aktualisiert von: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino
Katheter mit Standardlänge im Vergleich zu langen Kathetern bei der Kanülierung peripherer Venen. Eine randomisierte kontrollierte klinische Studie zum Testen der Komplikationen.
„Long and Short“ ist eine prospektive, randomisierte, kontrollierte, offene Studie, um die Komplikationen verschiedener Geräte zur peripheren Venenkanülierung, Standardlänge (ca. 5 cm Länge) und lange Katheter (ca. 12 cm Länge), eingeführt mit Seldinger, zu testen Technik.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
In der Studie werden die Hauptkomplikationen verglichen: Infiltrationsrate, Venenentzündungsrate, Okklusions- und/oder Luxationsrate, Thromboserate, Anzahl der perkutanen Stiche, erfolgreiche Kanülierung.
Wird für eine Kostenanalyse erstellt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
220
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Torino, Italien, 10141
- Rekrutierung
- MECAU-Maria Vittoria Hospital
-
Kontakt:
- Piero Riva, MD
- Telefonnummer: 3359 +39 011 439
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Hauptermittler:
- Piero Riva, MD
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- erwachsene Patienten
- Infusionstherapie mehr als 72 Stunden
Ausschlusskriterien:
- Notwendigkeit eines zentralen Venenkatheters
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Katheter in Standardlänge
Standardgerät für die Kanülierung peripherer Venen
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Experimental: Langer Katheter
Standardgerät für die Kanülierung peripherer Venen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Komplikationsrate
Zeitfenster: 3 Tage
|
3 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2013
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. August 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. August 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. August 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. August 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. August 2013
Zuletzt verifiziert
1. August 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 351/007A/2013
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