Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Standardlengdekatetre vs lange katetre i perifer venekanylering. (Long&short)

5. august 2013 oppdatert av: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino

Standardlengdekatetre vs lange katetre i perifer venekanylering. En randomisert kontrollert klinisk studie for å teste komplikasjonene.

The Long and Short er et prospektivt, randomisert, kontrollert, åpent forsøk for å teste komplikasjonene til forskjellige enheter for perifer venekanylering, standardlengde (ca. 5 cm i lengde) og langt kateter (ca. 12 cm i lengde), satt inn med Seldinger teknikk.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forsøket vil sammenligne de viktigste komplikasjonene: infiltrasjonsrate, flebittfrekvens, okklusjons- og/eller dislokasjonsrate, trombosefrekvens, antall perkutane stikk, vellykket kanylering.

Vil bli laget for en kostnadsanalyse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

220

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Italia
      • Torino, Italia, 10141
        • Rekruttering
        • MECAU-Maria Vittoria Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Piero Riva, MD
          • Telefonnummer: 3359 +39 011 439
        • Hovedetterforsker:
          • Piero Riva, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne pasienter
  • infusjonsbehandling mer enn 72 timer

Ekskluderingskriterier:

  • behov for sentralt venekateter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: kateter med standard lengde
Standardenhet for perifer venekanylering
Enhet: Standardenhet for perifer venekanylering
Eksperimentell: Langt kateter
Standardenhet for perifer venekanylering
Enhet: Lange katetre for perifer venekanylering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
komplikasjonsfrekvens
Tidsramme: 3 dager
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

ASL TO2 Torino

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. august 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2013

Først lagt ut (Anslag)

6. august 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. august 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2013

Sist bekreftet

1. august 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 351/007A/2013

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Komplikasjoner

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere