Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Cewniki o standardowej długości a długie cewniki w kaniulacji żył obwodowych. (Long&short)

5 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino

Cewniki o standardowej długości a długie cewniki w kaniulacji żył obwodowych. Randomizowane kontrolowane badanie kliniczne w celu przetestowania powikłań.

The Long and Short to prospektywne, randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie mające na celu zbadanie powikłań związanych z różnymi urządzeniami do kaniulacji żył obwodowych, standardowej długości (około 5 cm długości) i długim cewnikiem (około 12 cm długości), wprowadzonym za pomocą Seldingera technika.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W badaniu porównane zostaną główne powikłania: częstość naciekania, częstość zapalenia żył, częstość okluzji i/lub dyslokacji, częstość zakrzepicy, liczba wkłuć przezskórnych, udana kaniulacja.

Zostanie wykonany do analizy kosztów.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

220

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Torino, Włochy, 10141
        • Rekrutacyjny
        • MECAU-Maria Vittoria Hospital
        • Kontakt:
          • Piero Riva, MD
          • Numer telefonu: 3359 +39 011 439
        • Główny śledczy:
          • Piero Riva, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dorosłych pacjentów
  • terapia infuzyjna dłużej niż 72 godziny

Kryteria wyłączenia:

  • konieczność założenia cewnika do żyły centralnej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: cewnik o standardowej długości
Standardowe urządzenie do kaniulacji żył obwodowych
Eksperymentalny: Długi cewnik
Standardowe urządzenie do kaniulacji żył obwodowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
wskaźnik powikłań
Ramy czasowe: 3 dni
3 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2013

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 sierpnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 sierpnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 351/007A/2013

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj