- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01917253
Cewniki o standardowej długości a długie cewniki w kaniulacji żył obwodowych. (Long&short)
5 sierpnia 2013 zaktualizowane przez: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino
Cewniki o standardowej długości a długie cewniki w kaniulacji żył obwodowych. Randomizowane kontrolowane badanie kliniczne w celu przetestowania powikłań.
The Long and Short to prospektywne, randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie mające na celu zbadanie powikłań związanych z różnymi urządzeniami do kaniulacji żył obwodowych, standardowej długości (około 5 cm długości) i długim cewnikiem (około 12 cm długości), wprowadzonym za pomocą Seldingera technika.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
W badaniu porównane zostaną główne powikłania: częstość naciekania, częstość zapalenia żył, częstość okluzji i/lub dyslokacji, częstość zakrzepicy, liczba wkłuć przezskórnych, udana kaniulacja.
Zostanie wykonany do analizy kosztów.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
220
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Torino, Włochy, 10141
- Rekrutacyjny
- MECAU-Maria Vittoria Hospital
-
Kontakt:
- Piero Riva, MD
- Numer telefonu: 3359 +39 011 439
-
Główny śledczy:
- Piero Riva, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- dorosłych pacjentów
- terapia infuzyjna dłużej niż 72 godziny
Kryteria wyłączenia:
- konieczność założenia cewnika do żyły centralnej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: cewnik o standardowej długości
Standardowe urządzenie do kaniulacji żył obwodowych
|
|
|
Eksperymentalny: Długi cewnik
Standardowe urządzenie do kaniulacji żył obwodowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wskaźnik powikłań
Ramy czasowe: 3 dni
|
3 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2013
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 października 2013
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 grudnia 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
5 sierpnia 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 sierpnia 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 sierpnia 2013
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 sierpnia 2013
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2013
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 351/007A/2013
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .