Cateteri di lunghezza standard rispetto a cateteri lunghi nella cannulazione venosa periferica. (Long&short)
5 agosto 2013 aggiornato da: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino
Cateteri di lunghezza standard rispetto a cateteri lunghi nella cannulazione venosa periferica. Uno studio clinico controllato randomizzato per testare le complicanze.
The Long and Short è uno studio prospettico, randomizzato, controllato, in aperto per testare le complicanze di diversi dispositivi per l'incannulamento delle vene periferiche, lunghezza standard (circa 5 cm di lunghezza) e catetere lungo (circa 12 cm di lunghezza), inserito con Seldinger tecnica.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio metterà a confronto le principali complicanze: tasso di infiltrazione, tasso di flebite, tasso di occlusione e/o dislocazione, tasso di trombosi, numero di bastoncini percutanei, cannulazione riuscita.
Verrà effettuata un'analisi dei costi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
220
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Torino, Italia, 10141
- Reclutamento
- MECAU-Maria Vittoria Hospital
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Contatto:
- Piero Riva, MD
- Numero di telefono: 3359 +39 011 439
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Investigatore principale:
- Piero Riva, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- pazienti adulti
- terapia infusionale più di 72 ore
Criteri di esclusione:
- necessità di catetere venoso centrale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: catetere di lunghezza standard
Dispositivo standard per l'incannulamento delle vene periferiche
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Sperimentale: Catetere lungo
Dispositivo standard per l'incannulamento delle vene periferiche
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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tasso di complicanze
Lasso di tempo: 3 giorni
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3 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2013
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2013
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 agosto 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 agosto 2013
Primo Inserito (Stima)
6 agosto 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 agosto 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2013
Ultimo verificato
1 agosto 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 351/007A/2013
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