- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01917253
Катетеры стандартной длины и длинные катетеры при канюляции периферических вен. (Long&short)
5 августа 2013 г. обновлено: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino
Катетеры стандартной длины и длинные катетеры при канюляции периферических вен. Рандомизированное контролируемое клиническое исследование для проверки осложнений.
The Long and Short — это проспективное, рандомизированное, контролируемое, открытое исследование для изучения осложнений, связанных с различными устройствами для канюляции периферических вен, стандартной длины (около 5 см в длину) и длинным катетером (около 12 см в длину), вводимых с помощью Сельдингера. техника.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
В исследовании будут сравниваться основные осложнения: частота инфильтрации, частота флебитов, частота окклюзий и/или вывихов, частота тромбозов, количество чрескожных палочек, успешная катетеризация.
Будет сделан анализ затрат.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
220
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Torino, Италия, 10141
- Рекрутинг
- MECAU-Maria Vittoria Hospital
-
Контакт:
- Piero Riva, MD
- Номер телефона: 3359 +39 011 439
-
Главный следователь:
- Piero Riva, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- взрослые пациенты
- инфузионная терапия более 72 часов
Критерий исключения:
- необходимость установки центрального венозного катетера
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: катетер стандартной длины
Стандартное устройство для катетеризации периферических вен
|
|
|
Экспериментальный: Длинный катетер
Стандартное устройство для катетеризации периферических вен
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
частота осложнений
Временное ограничение: 3 дня
|
3 дня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2013 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 августа 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 августа 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 августа 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 351/007A/2013
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .