Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Standardlængdekatetre vs lange katetre i perifer venekanylering. (Long&short)

5. august 2013 opdateret af: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino

Standardlængdekatetre vs lange katetre i perifer venekanylering. Et randomiseret kontrolleret klinisk forsøg for at teste komplikationerne.

The Long and Short er et prospektivt, randomiseret, kontrolleret, åbent forsøg til at teste komplikationerne ved forskellige anordninger til perifer venekanylering, standardlængde (ca. 5 cm i længden) og langt kateter (ca. 12 cm i længden), indsat med Seldinger teknik.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøget vil sammenligne de vigtigste komplikationer: infiltrationshastighed, flebitisrate, okklusions- og/eller dislokationshastighed, trombosehastighed, antal perkutane stik, vellykket kanylering.

Vil blive lavet til en omkostningsanalyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

220

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Torino, Italien, 10141
        • Rekruttering
        • MECAU-Maria Vittoria Hospital
        • Kontakt:
          • Piero Riva, MD
          • Telefonnummer: 3359 +39 011 439
        • Ledende efterforsker:
          • Piero Riva, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne patienter
  • infusionsbehandling mere end 72 timer

Ekskluderingskriterier:

  • behov for centralt venekateter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: standardlængde kateter
Standardenhed til perifer venekanylering
Enhed: Standardenhed til perifer venekanylering
Eksperimentel: Langt kateter
Standardenhed til perifer venekanylering
Enhed: Lange katetre til perifer vene kanylering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
komplikationer rate
Tidsramme: Tre dage
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

ASL TO2 Torino

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2013

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. august 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2013

Først opslået (Skøn)

6. august 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. august 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2013

Sidst verificeret

1. august 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 351/007A/2013

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Komplikationer

Kliniske forsøg med Standardenhed til perifer venekanylering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner