- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01917253
Vakiopituiset katetrit vs. pitkät katetrit ääreislaskimokanylaatiossa. (Long&short)
maanantai 5. elokuuta 2013 päivittänyt: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino
Vakiopituiset katetrit vs. pitkät katetrit ääreislaskimokanylaatiossa. Satunnaistettu kontrolloitu kliininen tutkimus komplikaatioiden testaamiseksi.
Pitkä ja lyhyt on prospektiivinen, satunnaistettu, kontrolloitu, avoin tutkimus, jossa testataan erilaisten perifeeristen laskimokanylointilaitteiden komplikaatioita, vakiopituus (noin 5 cm pitkä) ja pitkä katetri (noin 12 cm pitkä), johon on asetettu Seldinger. tekniikka.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kokeessa verrataan tärkeimpiä komplikaatioita: infiltraatio, flebiitti, okkluusio ja/tai sijoiltaanmeno, tromboositiheys, perkutaanisten tikkujen lukumäärä, onnistunut kanylointi.
Tehdään kustannusanalyysiä varten.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
220
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Tiziana De Prospo
- Puhelinnumero: 5739 +39 011 439
- Sähköposti: tiziana.deprospo@aslto2.piemonte.it
Opiskelupaikat
-
-
-
Torino, Italia, 10141
- Rekrytointi
- MECAU-Maria Vittoria Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Piero Riva, MD
- Puhelinnumero: 3359 +39 011 439
-
Päätutkija:
- Piero Riva, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- aikuisia potilaita
- infuusiohoito yli 72 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
- keskuslaskimokatetrin tarve
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: vakiopituinen katetri
Vakiolaite ääreislaskimoiden kanylointiin
|
|
Kokeellinen: Pitkä katetri
Vakiolaite ääreislaskimoiden kanylointiin
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
komplikaatioiden määrä
Aikaikkuna: 3 päivää
|
3 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. elokuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 6. elokuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 6. elokuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 351/007A/2013
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .