Katetrar med standardlängd vs långa katetrar i perifer venkanylering. (Long&short)
5 augusti 2013 uppdaterad av: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino
Katetrar med standardlängd vs långa katetrar i perifer venkanylering. En randomiserad kontrollerad klinisk prövning för att testa komplikationerna.
The Long and Short är en prospektiv, randomiserad, kontrollerad, öppen prövning för att testa komplikationerna av olika enheter för perifer venkanylering, standardlängd (cirka 5 cm lång) och lång kateter (cirka 12 cm lång), insatt med Seldinger Metod.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Försöket kommer att jämföra de viktigaste komplikationerna: infiltrationshastighet, flebitfrekvens, ocklusion och/eller dislokationshastighet, trombosfrekvens, antal perkutana stickor, framgångsrik kanylering.
Kommer att göras för en kostnadsanalys.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
220
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Torino, Italien, 10141
- Rekrytering
- MECAU-Maria Vittoria Hospital
-
Kontakt:
- Piero Riva, MD
- Telefonnummer: 3359 +39 011 439
-
Huvudutredare:
- Piero Riva, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- vuxna patienter
- infusionsbehandling mer än 72 timmar
Exklusions kriterier:
- behov av central venkateter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: kateter av standardlängd
Standardenhet för perifer venkanylering
|
|
|
Experimentell: Lång kateter
Standardenhet för perifer venkanylering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
komplikationsfrekvens
Tidsram: 3 dagar
|
3 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2013
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2013
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 augusti 2013
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2013
Första postat (Uppskatta)
6 augusti 2013
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 augusti 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2013
Senast verifierad
1 augusti 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 351/007A/2013
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .