Cateteres de Comprimento Padrão vs Cateteres Longos na Canulação de Veias Periféricas. (Long&short)
5 de agosto de 2013 atualizado por: Tiziana De Prospo, ASL TO2 Torino
Cateteres de Comprimento Padrão vs Cateteres Longos na Canulação de Veias Periféricas. Um ensaio clínico controlado randomizado para testar as complicações.
O Long and Short é um estudo prospectivo, randomizado, controlado e aberto para testar as complicações de diferentes dispositivos para canulação de veia periférica, comprimento padrão (cerca de 5 cm de comprimento) e cateter longo (cerca de 12 cm de comprimento), inserido com Seldinger técnica.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
O estudo irá comparar as principais complicações: taxa de infiltração, taxa de flebite, taxa de oclusão e/ou luxação, taxa de trombose, número de punções percutâneas, canulação bem-sucedida.
Será feita uma análise de custo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
220
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
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Torino, Itália, 10141
- Recrutamento
- MECAU-Maria Vittoria Hospital
-
Contato:
- Piero Riva, MD
- Número de telefone: 3359 +39 011 439
-
Investigador principal:
- Piero Riva, MD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos
- terapia infusional mais de 72 horas
Critério de exclusão:
- necessidade de cateter venoso central
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: cateter de comprimento padrão
Dispositivo padrão para canulação de veia periférica
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Experimental: Cateter longo
Dispositivo padrão para canulação de veia periférica
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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taxa de complicações
Prazo: 3 dias
|
3 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Piero Riva, MD, ASLTO2- MECAU- Maria Vittoria Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2013
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
6 de agosto de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de agosto de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de agosto de 2013
Última verificação
1 de agosto de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 351/007A/2013
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