L'origine de la sensation du membre fantôme et de la douleur du membre fantôme chez les amputés
14 janvier 2014 mis à jour par: National Taiwan University Hospital
Avec le rayon infrarouge lointain appliqué aux «membres fantômes» chez les amputés et aux jambes normales correspondantes chez les sujets sains, la sensation du membre (fantôme) sera évaluée pour chaque sujet en utilisant les techniques d'IRMf et de réponse méridienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ce projet étudiera deux hypothèses principales basées sur nos études précédentes sur la sensation du membre fantôme et la douleur du membre fantôme.
La première hypothèse stipule que la sensation du membre fantôme et la douleur du membre fantôme sont toutes deux en corrélation avec le «membre fantôme», tandis que la seconde soutient que le membre fantôme peut interagir avec le corps du patient au moyen du système des méridiens.
Avec le rayon infrarouge lointain appliqué aux «membres fantômes» chez les amputés et aux jambes normales correspondantes chez les sujets sains, la sensation du membre (fantôme) sera évaluée pour chaque sujet en utilisant les techniques d'IRMf et de réponse méridienne.
En analysant les données recueillies auprès des deux groupes, les enquêteurs s'attendent à ce que les deux hypothèses soient étayées par les résultats des expériences de ce projet.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taipei, Taïwan
- Recrutement
- NTUH department of orthopedics; NTU department of electrical engneering
-
Contact:
- ChiYu Huang
- E-mail: chiyuhuang@ntu.edu.tw
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 85 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Amputés / sujets sains
La description
Critère d'intégration:
- Amputés : au moins un bras ou une jambe amputés
- Sujets sains : personne en bonne santé de moins de 30 ans
Critère d'exclusion:
- avec des maladies mentales
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Amputés
Amputé avec un bras ou une jambe amputé / Rayon infrarouge lointain vers le site du membre fantôme
|
exposition de 40 minutes aux rayons infrarouges lointains de la semelle pour chaque personne/amputé.
|
|
Sujets sains
Sujets sains de moins de 30 ans / Rayon infrarouge lointain à la plante des pieds
|
exposition de 40 minutes aux rayons infrarouges lointains de la semelle pour chaque personne/amputé.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Images IRM fonctionnelles au repos
Délai: un ans
|
Les images IRMf au repos seront obtenues avant et après l'infrarouge lointain exposé au site du membre fantôme.
Le mode par défaut du cerveau sera analysé.
Si le mode par défaut était modifié, c'était l'une des preuves que le signal neuronal était transmis du site du membre fantôme au cerveau et provoquait le changement.
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Rong-Sen Yang, Department of orthopedics, NTUH
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 septembre 2013
Première publication (Estimation)
6 septembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 janvier 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 janvier 2014
Dernière vérification
1 janvier 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 201210078RIC
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .