A origem da sensação do membro fantasma e da dor do membro fantasma em amputados
14 de janeiro de 2014 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Com o raio infravermelho distante aplicado aos 'membros fantasmas' em amputados e às pernas normais correspondentes em indivíduos saudáveis, a sensação de membro (fantasma) será avaliada para cada indivíduo usando as técnicas de fMRI e resposta meridiana.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este projeto investigará duas hipóteses principais com base em nossos estudos anteriores sobre sensação de membro fantasma e dor de membro fantasma.
A primeira hipótese afirma que a sensação do membro fantasma e a dor do membro fantasma se correlacionam com o 'membro fantasma', enquanto a segunda sustenta que o membro fantasma pode interagir com o corpo do paciente por meio do sistema de meridianos.
Com o raio infravermelho distante aplicado aos 'membros fantasmas' em amputados e às pernas normais correspondentes em indivíduos saudáveis, a sensação de membro (fantasma) será avaliada para cada indivíduo usando as técnicas de fMRI e resposta meridiana.
Ao analisar os dados coletados de ambos os grupos, os pesquisadores esperam que ambas as hipóteses sejam apoiadas pelos resultados dos experimentos deste projeto.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Taipei, Taiwan
- Recrutamento
- NTUH department of orthopedics; NTU department of electrical engneering
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Contato:
- ChiYu Huang
- E-mail: chiyuhuang@ntu.edu.tw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 85 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Amputados/sujeitos saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Amputados: pelo menos um braço ou uma perna amputada
- Sujeitos saudáveis: pessoa saudável com menos de 30 anos
Critério de exclusão:
- com doenças mentais
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Amputados
Amputado com um braço ou uma perna amputada/Raio infravermelho distante para o local do membro fantasma
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exposição de 40 minutos ao raio infravermelho distante na sola de cada pessoa/amputado.
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Sujeitos saudáveis
Indivíduos saudáveis com menos de 30 anos/Raio infravermelho distante para a sola
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exposição de 40 minutos ao raio infravermelho distante na sola de cada pessoa/amputado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Imagens funcionais de RM em repouso
Prazo: um ano
|
As imagens de fMRI em repouso serão obtidas antes e após a exposição do infravermelho distante ao local do membro fantasma.
O modo padrão do cérebro será analisado.
Se o modo padrão foi alterado, foi uma das evidências de que o sinal neural foi transmitido do local do membro fantasma para o cérebro e causou a alteração.
|
um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Rong-Sen Yang, Department of orthopedics, NTUH
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2013
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de maio de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
6 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de janeiro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de janeiro de 2014
Última verificação
1 de janeiro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 201210078RIC
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