Effets de la stimulation nerveuse électrique transcutanée sur l'excitabilité corticale dans le cortex moteur primaire chez des adultes en bonne santé
3 mars 2014 mis à jour par: Ya-Ju Chang, Chang Gung University
Récemment, la stimulation cérébrale non invasive est devenue un outil puissant à la fois en recherche fondamentale et en application clinique.
Parmi plusieurs techniques de stimulation cérébrale non invasive, la stimulation magnétique transcrânienne (TMS) et la stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) ont reçu le plus d'attention.
À propos de la stimulation DC, le changement de polarité pourrait moduler l'activité neuronale spontanée et avoir un effet sur la prise de décision, le langage, la mémoire, la perception sensorielle et la douleur.
Malgré cela, le concept de stimulation transcrânienne par courant alternatif (tACS) n'est pas nouveau, le courant alternatif est relativement sûr par rapport au courant continu, et des recherches ont révélé que le courant alternatif pourrait potentiellement avoir un effet sur l'excitabilité corticale.
Cependant, il existe encore de nombreux domaines concernant la stimulation AC qui restent inconnus, tels que le mécanisme, l'application et l'influence potentielle sur l'excitabilité corticale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Taoyuan, Taïwan, 333
- Chang Gung University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes en bonne santé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe de stimulation à courant alternatif 120Hz
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Ensuite, les participants recevront une stimulation pendant 20 minutes.
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Comparateur actif: Groupe de stimulation à courant alternatif 5Hz
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Ensuite, les participants recevront une stimulation pendant 20 minutes.
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Comparateur factice: faux groupe de stimulation à courant alternatif
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Ensuite, les participants recevront une stimulation pendant 20 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Potentiel évoqué moteur
Délai: Ligne de base
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mesure de l'inhibition intracorticale sur le court abducteur du pouce par TMS à impulsion unique.
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Ligne de base
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Inhibition intracorticale, ICI
Délai: Base de référence, 2 heures, 2,5 heures et 3 heures
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Mesure des changements dans l'inhibition intracorticale sur le court abducteur du pouce par TMS à impulsions appariées.
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Base de référence, 2 heures, 2,5 heures et 3 heures
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facilitation intracorticale, ICF
Délai: Baseline,Baseline,2 heures, 2,5 heures et 3 heures
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Mesure des changements dans l'inhibition intracorticale sur le court abducteur du pouce par TMS à impulsions appariées.
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Baseline,Baseline,2 heures, 2,5 heures et 3 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2014
Première publication (Estimation)
4 mars 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 mars 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2014
Dernière vérification
1 mars 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 101-3624B
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