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Efeitos da Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea na Excitabilidade Cortical no Córtex Motor Primário em Adultos Saudáveis

3 de março de 2014 atualizado por: Ya-Ju Chang, Chang Gung University
Recentemente, a estimulação cerebral não invasiva tornou-se uma ferramenta poderosa tanto na pesquisa básica quanto na aplicação clínica. Entre várias técnicas de estimulação cerebral não invasiva, a estimulação magnética transcraniana (TMS) e a estimulação transcraniana por corrente contínua (ETCC) receberam mais atenção. Sobre a estimulação DC, a mudança de polaridade poderia modular a atividade neuronal espontânea e afetar a tomada de decisão, linguagem, memória, percepção sensorial e dor. Apesar disso, o conceito de estimulação transcraniana por corrente alternada (tACS) não é novo, a AC é relativamente segura em comparação com a DC, e pesquisas revelaram que a AC pode potencialmente ter efeito sobre a excitabilidade cortical. No entanto, ainda existem muitas áreas sobre a estimulação AC que permanecem desconhecidas, como mecanismo, aplicação e influência potencial na excitabilidade cortical.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • adultos saudáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de estimulação de corrente alternada de 120 Hz
Em seguida, os participantes receberão estimulação por 20 minutos.
Comparador Ativo: Grupo de estimulação de corrente alternada de 5 Hz
Em seguida, os participantes receberão estimulação por 20 minutos.
Comparador Falso: grupo de estimulação de corrente alternada falso
Em seguida, os participantes receberão estimulação por 20 minutos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potencial evocado motor
Prazo: Linha de base
medida de inibição intracortical no abdutor curto do polegar por TMS de pulso único.
Linha de base
Inibição intracortical, ICI
Prazo: Linha de base, 2 horas, 2,5 horas e 3 horas
Medida das alterações na inibição intracortical no abdutor curto do polegar por TMS de pulso emparelhado.
Linha de base, 2 horas, 2,5 horas e 3 horas
facilitação intracortical, CIF
Prazo: Linha de base, Linha de base, 2 horas, 2,5 horas e 3 horas
Medida das alterações na inibição intracortical no abdutor curto do polegar por TMS de pulso emparelhado.
Linha de base, Linha de base, 2 horas, 2,5 horas e 3 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

4 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 101-3624B

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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