Влияние чрескожной электрической стимуляции нервов на корковую возбудимость в первичной моторной коре у здоровых взрослых
3 марта 2014 г. обновлено: Ya-Ju Chang, Chang Gung University
В последнее время неинвазивная стимуляция мозга стала мощным инструментом как в фундаментальных исследованиях, так и в клиническом применении.
Среди нескольких неинвазивных методов стимуляции головного мозга наибольшее внимание привлекли транскраниальная магнитная стимуляция (ТМС) и транскраниальная стимуляция постоянным током (tDCS).
Что касается стимуляции постоянного тока, изменение полярности может модулировать спонтанную активность нейронов и влиять на принятие решений, язык, память, сенсорное восприятие и боль.
Несмотря на это, концепция транскраниальной стимуляции переменным током (tACS) не нова, переменный ток относительно безопасен по сравнению с постоянным, и исследования показали, что переменный ток потенциально может влиять на возбудимость коры.
Тем не менее, многие области стимуляции переменного тока остаются неизвестными, например, механизм, применение и потенциальное влияние на возбудимость коры.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
24
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taoyuan, Тайвань, 333
- Chang Gung University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа стимуляции переменного тока 120 Гц
|
Затем участники будут получать стимуляцию в течение 20 минут.
|
|
Активный компаратор: Группа стимуляции переменным током 5 Гц
|
Затем участники будут получать стимуляцию в течение 20 минут.
|
|
Фальшивый компаратор: фиктивная группа стимуляции переменным током
|
Затем участники будут получать стимуляцию в течение 20 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Моторный вызванный потенциал
Временное ограничение: Базовый уровень
|
измерение внутрикоркового торможения короткой мышцы, отводящей большой палец, с помощью одноимпульсной ТМС.
|
Базовый уровень
|
|
Внутрикорковое торможение, ICI
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 часа, 2,5 часа и 3 часа
|
Измерение изменений внутрикоркового торможения короткой мышцы, отводящей большой палец, с помощью парной импульсной ТМС.
|
Исходный уровень, 2 часа, 2,5 часа и 3 часа
|
|
внутрикорковая фасилитация, ICF
Временное ограничение: Базовый уровень, базовый уровень, 2 часа, 2,5 часа и 3 часа
|
Измерение изменений внутрикоркового торможения короткой мышцы, отводящей большой палец, с помощью парной импульсной ТМС.
|
Базовый уровень, базовый уровень, 2 часа, 2,5 часа и 3 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 февраля 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
4 марта 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
4 марта 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 марта 2014 г.
Последняя проверка
1 марта 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 101-3624B
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .