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Effetti della stimolazione nervosa elettrica transcutanea sull'eccitabilità corticale nella corteccia motoria primaria negli adulti sani

3 marzo 2014 aggiornato da: Ya-Ju Chang, Chang Gung University
Recentemente, la stimolazione cerebrale non invasiva è diventata un potente strumento sia nella ricerca di base che nell'applicazione clinica. Tra le diverse tecniche di stimolazione cerebrale non invasiva, la stimolazione magnetica transcranica (TMS) e la stimolazione transcranica a corrente continua (tDCS) hanno ricevuto la massima attenzione. Per quanto riguarda la stimolazione DC, il cambio di polarità potrebbe modulare l'attività neuronale spontanea e avere effetto sul processo decisionale, sul linguaggio, sulla memoria, sulla percezione sensoriale e sul dolore. Nonostante il concetto di stimolazione transcranica a corrente alternata (tACS) non sia nuovo, l'AC è relativamente sicura rispetto alla DC e le ricerche hanno rivelato che l'AC potrebbe potenzialmente avere l'effetto sull'eccitabilità corticale. Tuttavia, ci sono ancora molte aree sulla stimolazione AC che rimangono sconosciute, come il meccanismo, l'applicazione e la potenziale influenza sull'eccitabilità corticale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Chang Gung University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti sani

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di stimolazione in corrente alternata 120Hz
Dispositivo: stimolazione nervosa elettrica transcutanea, TENS
Quindi i partecipanti riceveranno la stimolazione per 20 minuti.
Comparatore attivo: Gruppo di stimolazione a corrente alternata 5Hz
Dispositivo: stimolazione nervosa elettrica transcutanea, TENS
Quindi i partecipanti riceveranno la stimolazione per 20 minuti.
Comparatore fittizio: finto gruppo di stimolazione a corrente alternata
Dispositivo: stimolazione nervosa elettrica transcutanea, TENS
Quindi i partecipanti riceveranno la stimolazione per 20 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenziale evocato motorio
Lasso di tempo: Linea di base
misura dell'inibizione intracorticale sull'abduttore breve del pollice mediante TMS a impulso singolo.
Linea di base
Inibizione intracorticale, ICI
Lasso di tempo: Basale, 2 ore, 2,5 ore e 3 ore
Misura dei cambiamenti nell'inibizione intracorticale sull'abduttore breve del pollice mediante TMS a impulsi accoppiati.
Basale, 2 ore, 2,5 ore e 3 ore
facilitazione intracorticale, ICF
Lasso di tempo: Basale, Basale, 2 ore, 2,5 ore e 3 ore
Misura dei cambiamenti nell'inibizione intracorticale sull'abduttore breve del pollice mediante TMS a impulsi accoppiati.
Basale, Basale, 2 ore, 2,5 ore e 3 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Chang Gung University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 marzo 2014

Primo Inserito (Stima)

4 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2014

Ultimo verificato

1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 101-3624B

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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