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Efectos de la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea sobre la excitabilidad cortical en la corteza motora primaria en adultos sanos

3 de marzo de 2014 actualizado por: Ya-Ju Chang, Chang Gung University
Recientemente, la estimulación cerebral no invasiva se ha convertido en una poderosa herramienta tanto en la investigación básica como en la aplicación clínica. Entre varias técnicas de estimulación cerebral no invasiva, la estimulación magnética transcraneal (TMS) y la estimulación de corriente continua transcraneal (tDCS) han recibido la mayor atención. En cuanto a la estimulación con DC, el cambio de polaridad podría modular la actividad neuronal espontánea y afectar la toma de decisiones, el lenguaje, la memoria, la percepción sensorial y el dolor. A pesar de que el concepto de estimulación de corriente alterna transcraneal (tACS) no es novedoso, la CA es relativamente segura en comparación con la CC, y las investigaciones han revelado que la CA podría tener un efecto potencial sobre la excitabilidad cortical. Sin embargo, todavía hay muchas áreas sobre la estimulación de CA que aún se desconocen, como el mecanismo, la aplicación y la influencia potencial en la excitabilidad cortical.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taoyuan, Taiwán, 333
        • Chang Gung University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos sanos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de estimulación de corriente alterna de 120 Hz
Luego, los participantes recibirán estimulación durante 20 minutos.
Comparador activo: Grupo de estimulación de corriente alterna de 5 Hz
Luego, los participantes recibirán estimulación durante 20 minutos.
Comparador falso: grupo de estimulación de corriente alterna simulada
Luego, los participantes recibirán estimulación durante 20 minutos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Potencial evocado motor
Periodo de tiempo: Base
medida de la inhibición intracortical del abductor pollicis brevis por TMS de un solo pulso.
Base
Inhibición intracortical, ICI
Periodo de tiempo: Línea de base, 2 horas, 2,5 horas y 3 horas
Medida de los cambios en la inhibición intracortical del abductor pollicis brevis por TMS de pulso emparejado.
Línea de base, 2 horas, 2,5 horas y 3 horas
facilitación intracortical, ICF
Periodo de tiempo: Línea de base, Línea de base, 2 horas, 2,5 horas y 3 horas
Medida de los cambios en la inhibición intracortical del abductor pollicis brevis por TMS de pulso emparejado.
Línea de base, Línea de base, 2 horas, 2,5 horas y 3 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 101-3624B

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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