- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02077595
Efectos de la estimulación nerviosa eléctrica transcutánea sobre la excitabilidad cortical en la corteza motora primaria en adultos sanos
3 de marzo de 2014 actualizado por: Ya-Ju Chang, Chang Gung University
Recientemente, la estimulación cerebral no invasiva se ha convertido en una poderosa herramienta tanto en la investigación básica como en la aplicación clínica.
Entre varias técnicas de estimulación cerebral no invasiva, la estimulación magnética transcraneal (TMS) y la estimulación de corriente continua transcraneal (tDCS) han recibido la mayor atención.
En cuanto a la estimulación con DC, el cambio de polaridad podría modular la actividad neuronal espontánea y afectar la toma de decisiones, el lenguaje, la memoria, la percepción sensorial y el dolor.
A pesar de que el concepto de estimulación de corriente alterna transcraneal (tACS) no es novedoso, la CA es relativamente segura en comparación con la CC, y las investigaciones han revelado que la CA podría tener un efecto potencial sobre la excitabilidad cortical.
Sin embargo, todavía hay muchas áreas sobre la estimulación de CA que aún se desconocen, como el mecanismo, la aplicación y la influencia potencial en la excitabilidad cortical.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
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Taoyuan, Taiwán, 333
- Chang Gung University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Adultos sanos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Grupo de estimulación de corriente alterna de 120 Hz
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Luego, los participantes recibirán estimulación durante 20 minutos.
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Comparador activo: Grupo de estimulación de corriente alterna de 5 Hz
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Luego, los participantes recibirán estimulación durante 20 minutos.
|
Comparador falso: grupo de estimulación de corriente alterna simulada
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Luego, los participantes recibirán estimulación durante 20 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Potencial evocado motor
Periodo de tiempo: Base
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medida de la inhibición intracortical del abductor pollicis brevis por TMS de un solo pulso.
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Base
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Inhibición intracortical, ICI
Periodo de tiempo: Línea de base, 2 horas, 2,5 horas y 3 horas
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Medida de los cambios en la inhibición intracortical del abductor pollicis brevis por TMS de pulso emparejado.
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Línea de base, 2 horas, 2,5 horas y 3 horas
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facilitación intracortical, ICF
Periodo de tiempo: Línea de base, Línea de base, 2 horas, 2,5 horas y 3 horas
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Medida de los cambios en la inhibición intracortical del abductor pollicis brevis por TMS de pulso emparejado.
|
Línea de base, Línea de base, 2 horas, 2,5 horas y 3 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de marzo de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de marzo de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2014
Última verificación
1 de marzo de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 101-3624B
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