Effekter av transkutan elektrisk nervstimulering på kortikal excitabilitet i den primära motoriska cortexen hos friska vuxna
3 mars 2014 uppdaterad av: Ya-Ju Chang, Chang Gung University
På senare tid har icke-invasiv hjärnstimulering blivit ett kraftfullt verktyg i både grundforskning och klinisk tillämpning.
Bland flera icke-invasiva hjärnstimuleringstekniker har transkraniell magnetisk stimulering (TMS) och transkraniell likströmsstimulering (tDCS) fått mest uppmärksamhet.
Om DC-stimulering kan polaritetsändringen modulera den spontana neuronala aktiviteten och påverka beslutsfattande, språk, minne, sensorisk perception och smärta.
Trots att konceptet med transkraniell växelströmsstimulering (tACS) inte är nytt, är AC relativt säkert jämfört med DC, och forskning har visat att AC potentiellt kan ha effekten på den kortikala excitabiliteten.
Men det finns fortfarande många områden om AC-stimulering som förblir okända, såsom mekanism, tillämpning och potentiell påverkan på kortikal excitabilitet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
24
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taoyuan, Taiwan, 333
- Chang Gung University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska vuxna
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 120Hz växelströmsstimuleringsgrupp
|
Därefter får deltagarna stimulans i 20 minuter.
|
|
Aktiv komparator: 5Hz växelströmsstimuleringsgrupp
|
Därefter får deltagarna stimulans i 20 minuter.
|
|
Sham Comparator: skenväxelströmsstimuleringsgrupp
|
Därefter får deltagarna stimulans i 20 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Motor framkallade potential
Tidsram: Baslinje
|
mått på intrakortikal hämning på abductor pollicis brevis med enkelpuls TMS.
|
Baslinje
|
|
Intrakortikal hämning, ICI
Tidsram: Baslinje, 2 timmar, 2,5 timmar och 3 timmar
|
Mät på förändringar i intrakortikal hämning på abductor pollicis brevis genom parad-puls TMS.
|
Baslinje, 2 timmar, 2,5 timmar och 3 timmar
|
|
intracortical facilitation, ICF
Tidsram: Baslinje, Baslinje, 2 timmar, 2,5 timmar och 3 timmar
|
Mät på förändringar i intrakortikal hämning på abductor pollicis brevis genom parad-puls TMS.
|
Baslinje, Baslinje, 2 timmar, 2,5 timmar och 3 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 januari 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2013
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 februari 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2014
Första postat (Uppskatta)
4 mars 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 mars 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2014
Senast verifierad
1 mars 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 101-3624B
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .