Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

la résistance à l'insuline dans les fausses couches récurrentes DANS L'AVORTEMENT RÉCURRENT

13 mars 2014 mis à jour par: mohamed ahmed selem, Ain Shams University

Résistance à l'insuline et avortements récurrents

LA RÉSISTANCE À L'INSULINE DANS LES AVORTEMENTS RÉCURRENTS

Aperçu de l'étude

Description détaillée

LE RÔLE DE LA RÉSISTANCE À L'INSULINE DANS LES AVORTEMENTS RÉCURRENTS

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

30

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte
        • Ain Shams Maternity Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

  1. Femmes en période de procréation entre 23 et 40 ans.
  2. Toutes les patientes sont enceintes.
  3. L'âge gestationnel des deux groupes 6-13 semaines

La description

Critère d'intégration:

  1. Femmes en période de procréation entre 23 et 40 ans.
  2. Toutes les patientes sont enceintes.
  3. L'âge gestationnel des deux groupes 6-13 semaines

Critère d'exclusion:

  1. Patientes atteintes de diabète gestationnel et d'intolérance gestationnelle au glucose.
  2. Les patients qui prenaient des médicaments pouvant affecter le métabolisme du glucose au moment de l'étude
  3. Patientes présentant d'autres causes d'avortement à répétition telles que (dysfonctionnement thyroïdien, anomalies utérines, anomalies chromosomiques, syndrome des anticorps anti-phospholipides, anomalies utérines et syndrome TORCH).
  4. Patients atteints du SOPK.
  5. Patients obèses (IMC>30)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe A
cas d'avortement récurrent avec résistance à l'insuline
résistance à l'insuline (glycémie à jeun/insuline à jeun)
GROUPE B
femmes enceintes sans antécédent d'avortement à répétition sans résistance à l'insuline
résistance à l'insuline (glycémie à jeun/insuline à jeun)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
glycémie à jeun
Délai: 3 mois
Cliquez ici pour plus d'informations sur cette étude : le rôle de la résistance à l'insuline dans les avortements récurrents
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Insuline à jeun
Délai: 3 mois
3 mois

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
test oral de tolérance au glucose
Délai: 3 mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2014

Première publication (Estimation)

17 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

17 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner