Инсулинорезистентность при привычном невынашивании беременности ПРИ ПОВТОРНОМ АБОРТЕ
13 марта 2014 г. обновлено: mohamed ahmed selem, Ain Shams University
Инсулинорезистентность и повторные аборты
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ ПРИ ПОВТОРНОМ АБОРТЕ
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
РОЛЬ ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТИ ПРИ ПОВТОРНОМ АБОРТЕ
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Cairo, Египет
- Ain Shams Maternity Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 36 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Женщины в детородном периоде 23-40 лет.
- Все больные беременны.
- Срок беременности обеих групп 6-13 недель.
Описание
Критерии включения:
- Женщины в детородном периоде 23-40 лет.
- Все больные беременны.
- Срок беременности обеих групп 6-13 недель.
Критерий исключения:
- Пациенты с гестационным диабетом и гестационным нарушением толерантности к глюкозе.
- Пациенты, принимавшие лекарства, которые могли повлиять на метаболизм глюкозы во время исследования.
- Пациентки с другими причинами привычного аборта (дисфункция щитовидной железы, аномалии матки, хромосомные аномалии, синдром антифосфолипидных антител, аномалии матки и TORCH-синдром).
- Пациенты с СПКЯ.
- Пациенты с ожирением (ИМТ>30)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
группа А
случаи повторного аборта при инсулинорезистентности
|
резистентность к инсулину (глюкоза натощак/инсулин натощак)
|
|
ГРУППА Б
случаи, которые беременны без повторных абортов в анамнезе и без резистентности к инсулину
|
резистентность к инсулину (глюкоза натощак/инсулин натощак)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
уровень глюкозы в крови натощак
Временное ограничение: 3 месяца
|
Щелкните здесь для получения дополнительной информации об этом исследовании: роль резистентности к инсулину в повторных абортах
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
инсулин натощак
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
пероральный тест на толерантность к глюкозе
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2014 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 марта 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 марта 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 марта 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2014 г.
Последняя проверка
1 марта 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- mohd-1978
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .