- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02088424
insulinresistens vid återkommande missfall vid återkommande abort
13 mars 2014 uppdaterad av: mohamed ahmed selem, Ain Shams University
Insulinresistens och återkommande abort
INSULINRESISTENSEN VID ÅTERKOMMANDE ABORT
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
INSULINRESISTENS ROLL VID ÅTERKOMMANDE ABORT
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Ain Shams Maternity Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
21 år till 38 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
- Kvinnor i fertil ålder mellan 23-40 år.
- Alla patienter är gravida.
- Dräktighetsåldern för båda grupperna 6-13 veckor
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor i fertil ålder mellan 23-40 år.
- Alla patienter är gravida.
- Dräktighetsåldern för båda grupperna 6-13 veckor
Exklusions kriterier:
- Patienter med graviditetsdiabetes och graviditetsförsämrad glukostolerans.
- Patienterna som tog medicin som kunde påverka glukosmetabolismen vid tidpunkten för studien
- Patienter med andra orsaker till återkommande abort som (tyreoideadysfunktion, livmoderavvikelser kromosomavvikelser, antifsfolipidantikroppssyndrom, uterina anomalier och TORCH-syndrom).
- Patienter med PCOS.
- Överviktiga patienter (BMI>30)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
---|---|
grupp A
fall med återkommande abort med insulinresistens
|
insulinresistens (fastande glukos/fastande insulin)
|
GRUPP B
fall som är gravida utan historia av återkommande abort utan insulinresistens
|
insulinresistens (fastande glukos/fastande insulin)
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
fastande blodsocker
Tidsram: 3 månader
|
Klicka här för mer information om denna studie: insulinresistens roll vid återkommande abort
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
fastande insulin
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
oralt glukostoleranstest
Tidsram: 3 månader
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 mars 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 november 2014
Avslutad studie (Förväntat)
1 april 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 mars 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2014
Första postat (Uppskatta)
17 mars 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 mars 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 mars 2014
Senast verifierad
1 mars 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- mohd-1978
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .