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la resistencia a la insulina en el aborto recurrente EN EL ABORTO RECURRENTE

13 de marzo de 2014 actualizado por: mohamed ahmed selem, Ain Shams University

Resistencia a la insulina y aborto recurrente

LA RESISTENCIA A LA INSULINA EN EL ABORTO RECURRENTE

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

EL PAPEL DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA EN EL ABORTO RECURRENTE

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto
        • Ain Shams Maternity Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 36 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

  1. Mujeres en periodo fértil entre 23-40 años.
  2. Todas las pacientes están embarazadas.
  3. La edad gestacional de ambos grupos 6-13 semanas

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres en periodo fértil entre 23-40 años.
  2. Todas las pacientes están embarazadas.
  3. La edad gestacional de ambos grupos 6-13 semanas

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con diabetes gestacional y alteración de la tolerancia a la glucosa gestacional.
  2. Los pacientes que tomaban medicación que pudiera afectar al metabolismo de la glucosa en el momento del estudio
  3. Pacientes con otras causas de aborto recurrente como (disfunción tiroidea, anomalías uterinas, anomalías cromosómicas, síndrome de anticuerpos antifosfolípidos, anomalías uterinas y síndrome TORCH).
  4. Pacientes con SOP.
  5. Pacientes obesos (IMC>30)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo A
casos con aborto recurrente con resistencia a la insulina
resistencia a la insulina (glucosa en ayunas/insulina en ayunas)
GRUPO B
casos que están embarazadas sin antecedentes de aborto recurrente sin resistencia a la insulina
resistencia a la insulina (glucosa en ayunas/insulina en ayunas)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
glucemia en ayunas
Periodo de tiempo: 3 meses
Haga clic aquí para obtener más información sobre este estudio: el papel de la resistencia a la insulina en el aborto recurrente
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
insulina en ayunas
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Periodo de tiempo
test oral de tolerancia a la glucosa
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de noviembre de 2014

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de marzo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de marzo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de marzo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2014

Última verificación

1 de marzo de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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