l'insulino-resistenza nell'aborto ricorrente NELL'ABORTO RICORRENTE
13 marzo 2014 aggiornato da: mohamed ahmed selem, Ain Shams University
Resistenza all'insulina e aborto ricorrente
L'INSULINO RESISTENZA NELL'ABORTO RICORRENTE
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
IL RUOLO DELL'INSULINO RESISTENZA NELL'ABORTO RICORRENTE
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
30
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Cairo, Egitto
- Ain Shams Maternity Hospital
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 38 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
- Donne in età fertile tra i 23 ei 40 anni.
- Tutti i pazienti sono in stato di gravidanza.
- L'età gestazionale di entrambi i gruppi 6-13 settimane
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne in età fertile tra i 23 ei 40 anni.
- Tutti i pazienti sono in stato di gravidanza.
- L'età gestazionale di entrambi i gruppi 6-13 settimane
Criteri di esclusione:
- Pazienti con diabete gestazionale e ridotta tolleranza al glucosio gestazionale.
- I pazienti che hanno assunto farmaci che potrebbero influenzare il metabolismo del glucosio al momento dello studio
- Pazienti con altre cause di aborto ricorrente come (disfunzione tiroidea, anomalie uterine, anomalie cromosomiche, sindrome da anticorpi antifosfolipidi, anomalie uterine e sindrome TORCH).
- Pazienti con PCOS.
- Pazienti obesi (BMI>30)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo A
casi di aborto ricorrente con resistenza all'insulina
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resistenza all'insulina (glicemia a digiuno/insulina a digiuno)
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GRUPPO B
casi in gravidanza senza storia di aborto ricorrente senza insulino-resistenza
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resistenza all'insulina (glicemia a digiuno/insulina a digiuno)
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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glicemia a digiuno
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Fare clic qui per ulteriori informazioni su questo studio: il ruolo dell'insulino-resistenza nell'aborto ricorrente
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3 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Insulina a digiuno
Lasso di tempo: 3 mesi
|
3 mesi
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
test orale di tolleranza al glucosio
Lasso di tempo: 3 mesi
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2014
Completamento primario (Anticipato)
1 novembre 2014
Completamento dello studio (Anticipato)
1 aprile 2015
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 marzo 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 marzo 2014
Primo Inserito (Stima)
17 marzo 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
17 marzo 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2014
Ultimo verificato
1 marzo 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- mohd-1978
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