Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

insuliiniresistenssi toistuvassa keskenmenossa TOISTUVASSA Abortissa

torstai 13. maaliskuuta 2014 päivittänyt: mohamed ahmed selem, Ain Shams University

Insuliiniresistenssi ja toistuva abortti

INsuliiniresistenssi TOISTUVASSA Abortissa

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

INSULIINIRESISTENSIN ROOLI TOISTUVASSA Abortissa

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • Ain Shams Maternity Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 38 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  1. Naiset raskauden aikana 23-40 vuotta.
  2. Kaikki potilaat ovat raskaana.
  3. Molempien ryhmien raskausikä 6-13 viikkoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Naiset raskauden aikana 23-40 vuotta.
  2. Kaikki potilaat ovat raskaana.
  3. Molempien ryhmien raskausikä 6-13 viikkoa

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on raskausdiabetes ja heikentynyt glukoositoleranssi.
  2. Potilaat, jotka käyttivät lääkkeitä, jotka saattoivat vaikuttaa glukoosiaineenvaihduntaan tutkimuksen aikana
  3. Potilaat, joilla on muita syitä toistuviin abortteihin, kuten (kilpirauhasen toimintahäiriö, kohdun poikkeavuudet, kromosomiepänormaalit poikkeavuudet, antifosfolipidivasta-aineoireyhtymä, kohdun poikkeavuudet ja TORCH-oireyhtymä).
  4. PCOS-potilaat.
  5. Lihavat potilaat (BMI > 30)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ryhmä A
tapaukset, joissa toistuva abortti insuliiniresistenssin kanssa
insuliiniresistenssi (paastoglukoosi/paastoinsuliini)
RYHMÄ B
raskaana olevat tapaukset, joilla ei ole aiemmin ollut toistuvaa aborttia ilman insuliiniresistenssiä
insuliiniresistenssi (paastoglukoosi/paastoinsuliini)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paastoverensokeri
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Napsauta tätä saadaksesi lisätietoja tästä tutkimuksesta: insuliiniresistenssin rooli toistuvassa abortissa
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
paasto-insuliini
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
oraalinen glukoositoleranssitesti
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 8. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 17. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 17. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toistuva abortti

3
Tilaa