insulinresistensen ved tilbagevendende abort VED GENTAGENDE ABORT
13. marts 2014 opdateret af: mohamed ahmed selem, Ain Shams University
Insulinresistens og tilbagevendende abort
INSULINRESISTENSEN VED TILBAGEVENDENDE ABORT
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
INSULINRESISTENSENS ROLLE I TILBAGEVENDENDE ABORT
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Ain Shams Maternity Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 38 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- Kvinder i den fødedygtige periode mellem 23-40 år.
- Alle patienter er gravide.
- Gestationsalderen for begge grupper 6-13 uger
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder i den fødedygtige periode mellem 23-40 år.
- Alle patienter er gravide.
- Gestationsalderen for begge grupper 6-13 uger
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med svangerskabsdiabetes og svangerskabsforringet glukosetolerance.
- De patienter, der tog medicin, der kunne påvirke glukosemetabolismen på tidspunktet for undersøgelsen
- Patienter med andre årsager til tilbagevendende abort som (skjoldbruskkirtel dysfunktion, uterine anomalier kromosomale abnormiteter, antiphspholipid antistof syndrom, uterine anomalier og TORCH syndrom).
- Patienter med PCOS.
- Overvægtige patienter (BMI>30)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
gruppe A
tilfælde med tilbagevendende abort med insulinresistens
|
insulinresistens (fastende glukose/fastende insulin)
|
|
GRUPPE B
tilfælde, der er gravide uden historie med tilbagevendende abort uden insulinresistens
|
insulinresistens (fastende glukose/fastende insulin)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
fastende blodsukker
Tidsramme: 3 måneder
|
Klik her for mere information om denne undersøgelse: insulinresistens rolle ved tilbagevendende abort
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
fastende insulin
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
oral glukosetolerancetest
Tidsramme: 3 måneder
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. november 2014
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. marts 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2014
Først opslået (Skøn)
17. marts 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. marts 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. marts 2014
Sidst verificeret
1. marts 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- mohd-1978
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .