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a Resistência à Insulina no Aborto Recorrente NO ABORTO RECORRENTE

13 de março de 2014 atualizado por: mohamed ahmed selem, Ain Shams University

Resistência à insulina e aborto recorrente

A RESISTÊNCIA À INSULINA NO ABORTO RECORRENTE

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

O PAPEL DA RESISTÊNCIA À INSULINA NO ABORTO RECORRENTE

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Cairo, Egito
        • Ain Shams Maternity Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 36 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

  1. Mulheres no período fértil entre 23-40 anos.
  2. Todas as pacientes estão grávidas.
  3. A idade gestacional de ambos os grupos 6-13 semanas

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Mulheres no período fértil entre 23-40 anos.
  2. Todas as pacientes estão grávidas.
  3. A idade gestacional de ambos os grupos 6-13 semanas

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com diabetes gestacional e intolerância à glicose gestacional.
  2. Os pacientes que tomaram medicamentos que poderiam afetar o metabolismo da glicose no momento do estudo
  3. Pacientes com outras causas de aborto recorrente como (disfunção tireoidiana, anomalias uterinas, anormalidades cromossômicas, síndrome do anticorpo antifosfolípide, anomalias uterinas e síndrome TORCH).
  4. Pacientes com SOP.
  5. Pacientes obesos (IMC>30)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo A
casos de aborto recorrente com resistência à insulina
resistência à insulina (glicemia de jejum/insulina de jejum)
GRUPO B
casos que estão grávidas sem história de aborto recorrente sem resistência à insulina
resistência à insulina (glicemia de jejum/insulina de jejum)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
glicemia em jejum
Prazo: 3 meses
Clique aqui para mais informações sobre este estudo: o papel da resistência à insulina no aborto recorrente
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
insulina em jejum
Prazo: 3 meses
3 meses

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Prazo
teste oral de tolerância à glicose
Prazo: 3 meses
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

17 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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