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die Insulinresistenz bei wiederkehrenden Fehlgeburten BEI WIEDERKEHRENDEN ABTREIBUNGEN

13. März 2014 aktualisiert von: mohamed ahmed selem, Ain Shams University

Insulinresistenz und wiederholte Abtreibung

DIE INSULINRESISTENZ BEI WIEDERKEHRENDEN ABTREIBUNGEN

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

DIE ROLLE DER INSULINRESISTENZ BEI WIEDERKEHRENDEN ABTREIBUNGEN

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Ain Shams Maternity Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 36 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

  1. Frauen im gebärfähigen Alter zwischen 23-40 Jahren.
  2. Alle Patientinnen sind schwanger.
  3. Das Gestationsalter beider Gruppen 6-13 Wochen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Frauen im gebärfähigen Alter zwischen 23-40 Jahren.
  2. Alle Patientinnen sind schwanger.
  3. Das Gestationsalter beider Gruppen 6-13 Wochen

Ausschlusskriterien:

  1. Patientinnen mit Schwangerschaftsdiabetes und gestationsbedingter Glukosetoleranzstörung.
  2. Die Patienten, die zum Zeitpunkt der Studie Medikamente einnahmen, die den Glukosestoffwechsel beeinflussen könnten
  3. Patienten mit anderen Ursachen für wiederholte Fehlgeburten wie (Schilddrüsenfunktionsstörung, Uterusanomalien, Chromosomenanomalien, Antipholipid-Antikörper-Syndrom, Uterusanomalien und TORCH-Syndrom).
  4. Patienten mit PCOS.
  5. Übergewichtige Patienten (BMI>30)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe A
Fälle mit wiederkehrenden Fehlgeburten mit Insulinresistenz
Sonstiges: Insulinresistenz (Nüchternglukose/Nüchterninsulin)
Insulinresistenz (Nüchternglukose/Nüchterninsulin)
GRUPPE B
Fälle, die schwanger sind, ohne Vorgeschichte von wiederkehrenden Fehlgeburten ohne Insulinresistenz
Sonstiges: Insulinresistenz (Nüchternglukose/Nüchterninsulin)
Insulinresistenz (Nüchternglukose/Nüchterninsulin)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
nüchternblutzucker
Zeitfenster: 3 Monate
Klicken Sie hier, um weitere Informationen zu dieser Studie zu erhalten: Die Rolle der Insulinresistenz bei wiederkehrenden Abtreibungen
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fasten-Insulin
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
oraler Glukosetoleranz-Test
Zeitfenster: 3 Monate
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ain Shams University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. März 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • mohd-1978

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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