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Exploration de la relation entre le BNP, l'état hydrique et les lésions rénales aiguës chez les patients gravement malades

20 mars 2014 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Explorer la relation entre le peptide natriurétique cérébral, l'état hydrique et les lésions rénales aiguës chez les patients gravement malades

Le peptide natriurétique de type B (BNP) est rapidement libéré par les ventricules du cœur en réponse à l'étirement du myocarde. Cette neurohormone cardiaque est principalement élevée chez les patients présentant une surcharge hydrique ou un dysfonctionnement du myocarde. Le BNP est un marqueur très utile et important. Il peut prédire la mortalité et les événements cardiaques chez les patients en soins intensifs. Chez les patients hémodialysés stables avec une fonction VG normale à l'échocardiographie, des taux élevés de BNP sont probablement le résultat d'une expansion du volume sanguin et nécessitent une réduction du poids sec après la dialyse.

Dans le passé, il existait de nombreuses méthodes pour évaluer l'état des fluides. Certains ne sont pas fiables, comme la pression veineuse centrale ou l'examen physique. Certains sont invasifs et coûteux, comme le cathéter Swan Ganz 、 PiCCO ou le dispositif de bioimpédance. Néanmoins, à propos de la relation entre le BNP et l'état des fluides, une étude a trouvé une relation significative entre les paramètres de composition corporelle (BC) (distribution des fluides) dérivés de la bioimpédance et les concentrations de BNP. Cette relation était indépendante de l'histoire cardiaque du patient et suggère que les taux de peptides natriurétiques sont dans une certaine mesure modifiables en modifiant la distribution des fluides d'un patient.

Dans cette étude, les chercheurs veulent observer que si le niveau de BNP peut prédire la survenue d'une lésion rénale aiguë et la nécessité d'une thérapie de remplacement rénal. En outre, les chercheurs veulent également voir si le BNP peut être un marqueur utile et pratique pour guider l'ajustement de l'état hydrique optimal, puis pour améliorer les résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Description détaillée

Le peptide natriurétique de type B (BNP) est rapidement libéré par les ventricules du cœur en réponse à l'étirement du myocarde. Cette neurohormone cardiaque est principalement élevée chez les patients présentant une surcharge hydrique ou un dysfonctionnement du myocarde. Le BNP est un marqueur très utile et important. Il peut prédire la mortalité et les événements cardiaques chez les patients en soins intensifs. Chez les patients hémodialysés stables avec une fonction VG normale à l'échocardiographie, des taux élevés de BNP sont probablement le résultat d'une expansion du volume sanguin et nécessitent une réduction du poids sec après la dialyse.

D'autre part, de nombreuses données récentes ont mis en évidence le rôle de l'accumulation de liquide sur la mortalité et la non-récupération de la fonction rénale chez les patients gravement malades atteints d'insuffisance rénale aiguë (IRA). Dans le passé, il existait de nombreuses méthodes pour évaluer l'état des fluides. Certains ne sont pas fiables, comme la pression veineuse centrale ou l'examen physique. Certains sont invasifs et coûteux, comme le cathéter Swan Ganz 、 PiCCO ou le dispositif de bioimpédance. Néanmoins, à propos de la relation entre le BNP et l'état des fluides, une étude a trouvé une relation significative entre les paramètres de composition corporelle (BC) (distribution des fluides) dérivés de la bioimpédance et les concentrations de BNP. Cette relation était indépendante de l'histoire cardiaque du patient et suggère que les taux de peptides natriurétiques sont dans une certaine mesure modifiables en modifiant la distribution des fluides d'un patient.

Dans cette étude, nous voulons observer que si le niveau de BNP peut prédire la survenue d'une lésion rénale aiguë et la nécessité d'une thérapie de remplacement rénal. En outre, nous voulons également voir si le BNP peut être un marqueur utile et pratique pour guider l'ajustement de l'état hydrique optimal et ensuite pour améliorer les résultats.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients gravement malades en unité de soins intensifs (plus de 18 ans)

La description

Critère d'intégration:

  • Patients > 18 ans en soins intensifs

Critère d'exclusion:

  • Syndrome coronarien aigu
  • Antécédents d'insuffisance cardiaque congestive
  • Hypertension pulmonaire clinique de cause diverse (iPAH, cardiopathie congénitale, CTEPH, BPCO avec cœur pulmonaire,…)
  • Patients atteints d'embolie pulmonaire aiguë
  • Fibrillation auriculaire chronique,
  • Insuffisance respiratoire avec PEP élevée (>10 CmH2)
  • Patients atteints d'un cancer en phase terminale
  • Patients sous traitement Bosmina
  • Les patients ont reçu une RCR (IHCA ou OHCA)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Lésion rénale aiguë
Patients en soins intensifs atteints d'insuffisance rénale aiguë

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement par rapport à la ligne de base du taux de créatinine sérique à 3 mois
Délai: 3 mois
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Mortalité
Délai: 1 année
1 année

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Yu-Hsiang Chou, bachelor, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2014

Première publication (Estimation)

24 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

24 mars 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2014

Dernière vérification

1 mars 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201111012RIB

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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