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Explorando a relação entre BNP, estado líquido e lesão renal aguda em pacientes críticos

20 de março de 2014 atualizado por: National Taiwan University Hospital

Explorando a relação entre peptídeo natriurético cerebral, estado de fluidos e lesão renal aguda em pacientes criticamente enfermos

O peptídeo natriurético tipo B (BNP) é rapidamente liberado pelos ventrículos do coração em resposta ao estiramento do miocárdio. Este neuro-hormônio cardíaco é principalmente elevado em pacientes com sobrecarga de fluidos ou disfunção do miocárdio. O BNP é um marcador muito útil e importante. Pode prever mortalidade e eventos cardíacos em pacientes na UTI. Em pacientes estáveis ​​em hemodiálise com função VE normal na ecocardiografia, níveis elevados de BNP são provavelmente o resultado da expansão do volume sanguíneo e requerem redução do peso seco pós-diálise.

No passado, havia muitos métodos para avaliar o estado do fluido. Alguns não são confiáveis, como pressão venosa central ou exame físico. Alguns são invasivos e caros, como o cateter Swan Ganz、PiCCO ou dispositivo de bioimpedância. No entanto, sobre a relação entre o BNP e o estado de fluidos, um estudo encontrou uma relação significativa entre os parâmetros de composição corporal (CB) (distribuição de fluidos) derivados da bioimpedância e as concentrações de BNP. Essa relação foi independente da história cardíaca do paciente e sugere que os níveis de peptídeo natriurético são, até certo ponto, modificáveis ​​pela alteração da distribuição de fluidos do paciente.

Neste estudo, os investigadores querem observar se o nível de BNP pode predizer a ocorrência de lesão renal aguda e a necessidade de terapia renal substitutiva. Além disso, os investigadores também querem ver se o BNP pode ser um marcador útil e conveniente para orientar o ajuste do estado hídrico ideal e, em seguida, melhorar o resultado.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

O peptídeo natriurético tipo B (BNP) é rapidamente liberado pelos ventrículos do coração em resposta ao estiramento do miocárdio. Este neuro-hormônio cardíaco é principalmente elevado em pacientes com sobrecarga de fluidos ou disfunção do miocárdio. O BNP é um marcador muito útil e importante. Pode prever mortalidade e eventos cardíacos em pacientes na UTI. Em pacientes estáveis ​​em hemodiálise com função VE normal na ecocardiografia, níveis elevados de BNP são provavelmente o resultado da expansão do volume sanguíneo e requerem redução do peso seco pós-diálise.

Por outro lado, amplos dados recentes destacam o papel do acúmulo de líquido na mortalidade e na não recuperação da função renal em pacientes críticos com lesão renal aguda (LRA). No passado, havia muitos métodos para avaliar o estado do fluido. Alguns não são confiáveis, como pressão venosa central ou exame físico. Alguns são invasivos e caros, como o cateter Swan Ganz、PiCCO ou dispositivo de bioimpedância. No entanto, sobre a relação entre o BNP e o estado de fluidos, um estudo encontrou uma relação significativa entre os parâmetros de composição corporal (CB) (distribuição de fluidos) derivados da bioimpedância e as concentrações de BNP. Essa relação foi independente da história cardíaca do paciente e sugere que os níveis de peptídeo natriurético são, até certo ponto, modificáveis ​​pela alteração da distribuição de fluidos do paciente.

Neste estudo, queremos observar se o nível de BNP pode predizer a ocorrência de lesão renal aguda e a necessidade de terapia renal substitutiva. Além disso, também queremos ver se o BNP pode ser um marcador útil e conveniente para orientar o ajuste do estado hídrico ideal e, em seguida, melhorar o resultado.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes críticos em unidade de terapia intensiva (maiores de 18 anos)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes > 18 anos na UTI

Critério de exclusão:

  • Síndrome coronariana aguda
  • Histórico de insuficiência cardíaca congestiva
  • Hipertensão pulmonar clínica com várias causas (iPAH, cardiopatia congênita, HPTEC, DPOC com cor pulmonado,…)
  • Pacientes com embolia pulmonar aguda
  • Fibrilação atrial crônica,
  • Insuficiência respiratória com PEEP alta (>10 CmH2)
  • Pacientes com câncer terminal
  • Pacientes com terapia com Bosmina
  • Os pacientes receberam RCP (IHCA ou OHCA)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Lesão renal aguda
Pacientes de UTI com Injúria Renal Aguda

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mudança da linha de base no nível de creatinina sérica em 3 meses
Prazo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Mortalidade
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Yu-Hsiang Chou, bachelor, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de março de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

24 de março de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de março de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2014

Última verificação

1 de março de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 201111012RIB

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