Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

BNP:n, nestetilan ja akuutin munuaisvaurion välisen suhteen tutkiminen kriittisesti sairailla potilailla

torstai 20. maaliskuuta 2014 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Aivojen natriureettisen peptidin, nestetilan ja akuutin munuaisvaurion välisen suhteen tutkiminen kriittisesti sairailla potilailla

B-tyypin natriureettinen peptidi (BNP) vapautuu nopeasti sydämen kammioista vasteena sydänlihaksen venymiselle. Tämä sydämen neurohormoni on enimmäkseen kohonnut potilailla, joilla on nesteylikuormitus tai sydänlihaksen toimintahäiriö. BNP on erittäin hyödyllinen ja tärkeä merkki. Se voi ennustaa kuolleisuutta ja sydäntapahtumia potilailla teho-osastolla. Vakailla hemodialyysipotilailla, joilla on normaali LV-toiminta kaikukardiografiassa, korkeat BNP-tasot ovat todennäköisesti seurausta veren tilavuuden kasvusta ja vaativat dialyysin jälkeisen kuivapainon vähentämistä.

Aiemmin oli monia menetelmiä nestetilan arvioimiseksi. Jotkut eivät ole luotettavia, kuten keskuslaskimopaine tai fyysinen tutkimus. Jotkut ovat invasiivisia ja kalliita, kuten Swan Ganz、PiCCO-katetri tai bioimpedanssilaite. Siitä huolimatta BNP:n ja nestetilan välisestä suhteesta tutkimuksessa havaittiin merkittävä suhde bioimpedanssista peräisin olevien kehon koostumuksen (BC) (nesteen jakautumisen) parametrien ja BNP-pitoisuuksien välillä. Tämä suhde oli riippumaton potilaan sydänhistoriasta ja viittaa siihen, että natriureettisten peptidien tasot ovat jossain määrin muunnettavissa muuttamalla potilaan nesteen jakautumista.

Tässä tutkimuksessa tutkijat haluavat todeta, että jos BNP-tasolla voidaan ennustaa akuutin munuaisvaurion esiintyminen ja munuaiskorvaushoidon tarve. Lisäksi tutkijat haluavat myös nähdä, voiko BNP olla hyödyllinen ja kätevä merkkiaine optimaalisen nestetilan säätämiseksi ja sen jälkeen tuloksen parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

B-tyypin natriureettinen peptidi (BNP) vapautuu nopeasti sydämen kammioista vasteena sydänlihaksen venymiselle. Tämä sydämen neurohormoni on enimmäkseen kohonnut potilailla, joilla on nesteylikuormitus tai sydänlihaksen toimintahäiriö. BNP on erittäin hyödyllinen ja tärkeä merkki. Se voi ennustaa kuolleisuutta ja sydäntapahtumia potilailla teho-osastolla. Vakailla hemodialyysipotilailla, joilla on normaali LV-toiminta kaikukardiografiassa, korkeat BNP-tasot ovat todennäköisesti seurausta veren tilavuuden kasvusta ja vaativat dialyysin jälkeisen kuivapainon vähentämistä.

Toisaalta monet viimeaikaiset tiedot ovat korostaneet nesteen kertymisen merkitystä kuolleisuuteen ja munuaisten toiminnan palautumattomuuteen kriittisesti sairailla potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio (AKI). Aiemmin oli monia menetelmiä nestetilan arvioimiseksi. Jotkut eivät ole luotettavia, kuten keskuslaskimopaine tai fyysinen tutkimus. Jotkut ovat invasiivisia ja kalliita, kuten Swan Ganz、PiCCO-katetri tai bioimpedanssilaite. Siitä huolimatta BNP:n ja nestetilan välisestä suhteesta tutkimuksessa havaittiin merkittävä suhde bioimpedanssista peräisin olevien kehon koostumuksen (BC) (nesteen jakautumisen) parametrien ja BNP-pitoisuuksien välillä. Tämä suhde oli riippumaton potilaan sydänhistoriasta ja viittaa siihen, että natriureettisten peptidien tasot ovat jossain määrin muunnettavissa muuttamalla potilaan nesteen jakautumista.

Tässä tutkimuksessa haluamme havaita, että jos BNP-tasolla voidaan ennustaa akuutin munuaisvaurion esiintyminen ja munuaiskorvaushoidon tarve. Lisäksi haluamme myös nähdä, voiko BNP olla hyödyllinen ja kätevä merkkiaine optimaalisen nestetilan säätämiseen ja tuloksen parantamiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kriittisesti sairaat potilaat tehohoidossa (yli 18-vuotiaat)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat potilaat teho-osastolla

Poissulkemiskriteerit:

  • Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
  • Kongestiivinen sydämen vajaatoimintahistoria
  • Kliininen keuhkoverenpainetauti eri syistä (iPAH, synnynnäinen sydänsairaus, CTEPH, keuhkoahtaumatauti ja keuhkoahtauma,…)
  • Potilaat, joilla on akuutti keuhkoembolia
  • Krooninen eteisvärinä,
  • Hengitysvajaus korkealla PEEP:llä (>10 CmH2)
  • Terminaaliset syöpäpotilaat
  • Bosmina-hoitoa saavat potilaat
  • Potilaat saivat elvytyshoitoa (IHCA tai OHCA)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Akuutti munuaisvaurio
ICU-potilaat, joilla on akuutti munuaisvaurio

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Seerumin kreatiniinitason muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Yu-Hsiang Chou, bachelor, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 24. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201111012RIB

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa